Thursday, June 30, 2016

Prométhazine 102






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Vanadyl 1






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La combinaci como en el tratamiento de la prostatite bacteriana. Es til en este tipo de infecciones cuando por H. influenzae de fils de S. pneumoniae en faringi-tis causadas por Streptococcus, en otite moyenne y sinusite maxilar aguda en adultos. La combinaci como en el tratamiento del portador de S. typhi y otras especies de Salmonella. En el tratamiento de infecciones genitales tambicica aguda tanto en hombres como en mujeres. Se ha utilizado esta combinacin en el tratamiento de pacientes inmunocomprometidos para el tratamiento de infecciones causadas por Pneumocystis carinii. La combinacin se utiliza en el tratamiento de la brucelosis incluso en lesiones localizadas COME artritis, endocardite y orquiepididimitis. tica Es. Es importante sesmido. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacocinn en sangre es un menudo maire 20: 1 y en los tejidos con frecuencia menor. Despupidamente que el sulfametoxazol. Las concentraciones sangus de una sola dosis orale. médias La Vida de La trimetoprima y sulfametoxazol es de ms de 10 y 9 horas respectivamente. Cuando se administran 800 mg de sulfametoxazol con 160 mg de trimetoprima (5: 1) dos veces por dximas fils aproximadamente de 40 ans 2 g / ml. El sulfametoxazol se Absorbe rn de la trimetoprima es unas 6 veces maire al del sulfametoxazol. Penetran FNAS del plasma. Approximatif 60 de la trimetoprima y 25 a 50 del sulfametoxazol soi excretan por la orina en 24 horas y dos terceras partes de la sulfonamida aucun conjugadas estn. Los metabólitos de la trimetoprima, tambin disminuyen en los pacientes con urémie. Farmacodinamia: La actividad antimicrobiana de la combinacintesis de timidilato a partir de dioxiceridilato. Comme la toxicidad selectiva para los microorganismos se logra en dos formas. Por ello es que se logra una accirmenes es igual a 20 partes de sulfametoxazol por una parte de trimetoprima. La concentracin de 20: fils 1,0 g inhibitorias 1 las concentraciones / ml y de 0,05 g / ml, respectivamente. Estneas. No debe administrarse durante la lactancia, ni un prematuros o lactantes menores de 3 meses de edad. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA No se recomienda su utilizacin de TMP / SMX. Existen datos de que en Animales de experimentacilogos de sulfametoxazol. Aucun deberxico para los lactantes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS En algunos pacientes el TMP / SMX puede ocasionar dndrome de Lyell). La principale reaccin alucinaciones y. Otras reacciones hematolrpura de Schnlein-Henoch y seudohemoglobinemia. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero Cuando se administra TMP / SMX conjuntamente con stica por antagonismo. No debe administrarse conjuntamente con Diur tampoco se recomienda utilizar TMP / SMX conjuntamente con anticonvulsivantes. Cuando se administra conjuntamente con vitamina C por la acidificacin de cristales de la sulfonamida y derivados acetilados ocasionando cristaluria. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO Con el uso de TMP / SMX puede detectarse anémie APLN rénale normale. Precauciones EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD Reportes No existen de que la asociacinesis o en la fertilidad. DOSIS Y VA DE administracin La dosis recomendada de TMP / SMX en el adulto es de 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprima cada 12 horas durante 10 a 14 das, para el tratamiento de casi todas las infecciones, cantidades mayores se utilizan en circunstancias especiales un pacientes con enfermedad seria de riesgo mortel. La dosis debern de creatinina es menor de 15 ml / minuto. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACIN O Ingesta ACCIDENTELLE Cuando exists ingesta intencional o accidentelle de dosis masivas de TMP / SMX se aconseja tratar de extraer el fn, vigilancia y monitoreo estrecho.




Wednesday, June 29, 2016

Lasix






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Indicaciones: oedèmes consecutivos un afecciones cardacas, hepticas o renales (en caso de sndrome nefrtico is indicada en primer lugar la teraputica de la afeccin bsica). Oedèmes consecutivos un quemaduras. Hipertensin de grado leve un medio. Posologa: Salvo prescripcin contraria, se recomienda administrar las siguientes dosis: por lo général, se inicia el tratamiento con -1 hasta 2 comprimidos diarios en los adultos dosis de sostenimiento: hasta 1 comprimido diario. Lactantes y nios: en principio se puede administrar Lasix por va orale. Dosis recomendada: 2 mg de furosemida por kg de peso. No se recomiendan dosis sobre los 6 mg / kg de peso. Administracin: los comprimidos se ingieren en ayunas sin masticar y con suficiente cantidad de lquido. La Duracin del tratamiento ser fijada por el mdico y se rige por el tipo y gravedad de la enfermedad. Efectos Colaterales: furosemida aumenta la excrecin de sodio y cloro y consecuentemente, de agua y de otros Electrolitos en particulier potasio, calcio y magnesio. Pueden desarrollarse trastornos electrolticos sintomticos y alcalosis metablica las Que se manifestarn COME aumento non progressive del dficit electroltico o, donde se hayan usado altas dosis en pacientes con funcin rénale normale, COME una prdida aguda de Electrolitos. Signos de precaucin de trastorno electroltico incluyen: aumento de sed, cefalea, confusin, Calambres musculares, tétanie, debilidad musculaire, desrdenes del ritmo cardaco y sntomas gastrointestinales. Los factores Que influencian el desarrollo de estos trastornos electrolticos fils: enfermedades concomitantes (cirrosis heptica o insuficiencia cardaca), tratamientos concomitantes (ver Interacciones Medicamentosas) y nutricin. La deficiencia de potasio puede ocurrir especialmente COME resultado de vmitos o diarrea. La diurèse con furosemida puede ser muy potente y producir o contribuir a una hipovolemia y deshidratacin, especialmente en pacientes ancianos. La deplecin severa de fluidos puede producir aumento en la concentracin sangunea (hemoconcentracin) con tendencia un desarrollar trombosis. Mediante una eliminacin aumentada de orina se pueden provocar o empeorar los sntomas de una obstaculizacin del flujo de orina (por ej. En caso de hipertrofia de prstata, estenosis uretral, hidronefrosis). El tratamiento con furosemida puede producir non aumento de grasa en sangre (colesterol y triglicridos) y transitoriamente pueden aumentar creatinina y urée en suero. Con el tratamiento de furosemida, frecuentemente se produisent non aumento de cido rico en la sangre. Esto puede ocasionar ataques de gota un pacientes predispuestos. Durante el tratamiento con furosemida se puede presentar una reduccin de la tolerancia a la glucosa. Si se trata de diabticos, esto puede llevar un non empeoramiento de la condicin metablica una diabète puede manifestarse latente. Usualmente pueden aparecer trastornos Auditivos, reversibles de generalmente, y / o zumbido de Odos (acouphènes). Se debe contar con esta posibilidad sobre todo en caso de inyeccin I. V. demasiado rpida, especialmente con pacientes afectados de insuficiencia rénale (vase Administracin), en hipoproteinemia (sndrome nefrtico). Puede ocurrir reduccin de la presin y especialmente si es pronunciada puede haber signos y sntomas de falta de lucidez, deterioro de la concentracin y alerta, sensacin de presin en la cabeza, mareo, somnolencia, debilidad, deterioro visuelle, sequedad de boca y disturbios en la regulacin circulatoria al pararse. Pocas veces se presentan trastornos gastrointestinales COME nuseas, vmitos o diarrea. En casos aislados se puede producir obstruccin del flujo biliar (colestasia intraheptica), aumento de transaminasas hepticas o inflamacin aguda del pncreas (pancréatite aguda). Ocasionalmente se pueden presentar reacciones alrgicas de piel y muqueuses. Se ha descrito una reaccin intensa y algunas veces con amenaza para la vida (reacciones anafilcticas y anafilactoides) acompaadas, muy pocas veces por ejemplo de colapso circulatorio (choc), hasta ahora slo despus de una administracin I. V. (Vase las medidas recomendadas). En principio se pueden manifestar reacciones alrgicas COME reacciones de la piel (por ej. Prurito, urticaires, erupciones vesiculares de la piel, eritema polymorphe, dermatite exfoliatrice, prpura), pero tambin en forma de estados fébriles, COME inflamacin de vasos o de riones (vascularite o nefritis intersticial). Con poca frecuencia se pueden producir trastornos de la sensibilidad (parestesias) y ocasionalmente fotosensibilidad. Furosemida puede provocar alteraciones en el cuadro hemtico: Aparece eosinofilia, l'anémie hemoltica o aplstica, una reduccin del Nmero de leucocitos o agranulocitosis, y ocasionalmente reduccin en el Nmero de plaquetas (trombopenia). En prematuros pueden desarrollarse clculos renales de calcio (nefrolitiasis), depsitos de vente de calcio en el tejido rénale (nefrocalcinosis). En caso de nios prematuros, furosemida puede aumentar, en las primeras semanas de vida, el riesgo de persistencia del conducto de Botal. Algunos eventos adversos COME descenso pronunciado de la presin sangunea, pueden deteriorar la habilidad para concentrarse y reaccionar y por lo tanto constituir riesgo en situaciones donde estas habilidades Son de particulier importancia (por ej. Manejo de vehculos y maquinaria). Contraindicaciones: insuficiencia rénale con deficiencia en la produccin de orina (anurie), coma y heptico pré-coma, hipocalemia tombe, hiponatremia tombe, hipovolemia acompaada o pas de hipotensin, o deshidratacin, hipersensibilidad un furosemida o alguno de sus Componentes. Los pacientes con alergia un sulfonamidas (antibiticos sulfonamidas o sulfonilureas) pueden tener sensibilidad cruzada con furosemida. Precauciones: Durante el tratamiento con Lasix 40 mg la excrecin urinaria debe estar asegurada. Pacientes con obstaculizacin del flujo de orina (por ej. En caso de hipertrofia de prstata, estenosis uretral o hidronefrosis) se requiere monitoreo cuidadoso, especialmente al inicio del tratamiento. El tratamiento con Lasix 40 mg requiere supervisin mdica régulière. Se requiere contrôle de l'ONU especialmente minucioso en caso de: hipotensin diabète latente o manifiesta (se requieren controles regulares del AZCAR en la sangre) gota (se requieren controles regulares del cido rico) pacientes con riesgo notamment por pronunciada cada de la presin (estenosis coronaria o de los vasos Que irrigan el cérébro) insuficiencia heptica severa en asociacin con insuficiencia rénale (sndrome hepatorrenal) hipoproteinemia (por ej. en caso de sndrome nefrtico) (el efecto de Lasix puede aumentar la ototoxicidad en estos pacientes, se requiere cautela en determinadas dosis) en nios prematuros pueden desarrollarse clculos renales clcicos (nefrolitiasis) y una sedimentacin de vente de calcio en el tejido rénale (nefrocalcinosis) debe contrôle realizarse de la funcin rénale y ecografa rénale debe ser realizada. Antecedentes de pancréatite. Historias de arritmias ventriculares. Antecedentes de lupus eritematoso. Insuficiencia cardaca congestiva. Nefropata causante de prdida de potasio. Adems deben monitorearse regularmente los niveles de sodio, potasio plasmtica creatinina y. En pacientes con alto riesgo de desarrollar alteraciones electrolticas y en aquellos Que tienen una prdida Importante de fluidos por ejemplo, vmitos, diarrea o sudoracin intensa deben ser monitoreados con frecuencia. En hipovolemia o deshidratacin COME cualquier trastorno electroltico Que tenga desbalance cido base ser debe corregido y puede discontinuar temporalmente el requérir tratamiento. Embarazo y lactancia: furosemida atraviesa la barrera placentaria. Por lo tanto pas debe administrarse Lasix durante el embarazo a menos Que Existan fuertes razones mdicas para ello. Si se administra Lasix durante el embarazo el crecimiento foetal debe ser monitoreado. Furosemida pasa a la leche materna e la lactancia inhibé. Por ello, pas debe administrarse Lasix durante este perodo. Interacciones Medicamentosas: les electrolticos Ciertos de, por ejemplo hipocalemia o hipomagnesemia, pueden desarrollarse durante el tratamiento y puede aumentar la sensibilidad un ciertas drogas (preparados digitlicos y drogas Que inducen el sndrome de prolongacin del intervalo QT). Corticoesteroides, carbenoxolona, ​​grandes cantidades de regaliz y uso prolongado de laxantes pueden aumentar el riesgo de hipokalemia. El efecto ototxico de los aminoglucsidos y otras drogas con el mismo potencial puede ser aumentado mediante el uso simultneo de furosemida. Debido a que el dao auditivo resultante puede ser irréversible, se debe reservar la administracin simultnea para el caso de indicaciones Vitales. Administrando simultneamente furosemida y cisplatino se debe contar con la posibilidad de una Lesin auditiva. Si en caso de un tratamiento con cisplatino se intenta una diurèse forzada con furosemida, se debe emplear furosemida nicamente en pequeas dosis (por ej. 40 mg en caso de funcin rénale normale) y con solde non positivo de lquido. En otro caso se puede aumentar la nefrotoxicidad de cisplatino. Furosemida puede Aumentar los efectos nocivos para el rin de los antibiticos nefrotxicos. La administracin simultnea de antiflogsticos pas esteroidales puede reducir el efecto de furosemida. La administracin concomitante de furosemida en pacientes con deshidratacin e hipovolemia puede producir insuficiencia rénale. puede estar de aumentada de La toxicidad de los. Tambin con una administracin simultnea de fenitona se ha descrito una disminucin del efecto de furosemida. La administracin concomitante con u otros antihipertensivos Agentes medicamentos hipotensores puede producir una marcada baja de presin. Cuando se administra non inhibidor CEA por primera vez o cuando se aumenta la dosis puede producir una hipotensin severa y deterioro en la funcin rénale. De toutes Que se debe considerar la interrupcin temporal de furosemida o, al menos, reducir la dosis de furosemida 3 das previos un comenzar el tratamiento con IECA o antes del aumento de la dose. Probénécide metotrexato y, Qué al Igual que furosemida significativamente por el fils tbulo rénale pueden reducir el efecto de furosemida. Por otra parte, furosemida puede disminuir la eliminacin rénale de estos medicamentos. Especialmente cuando furosemida y estas Medicinas se administran concomitantemente en dosis altas, pueden aumentar las concentraciones plasmticas de ellos, COME tambin aumenta el riesgo de sus efectos adversos. Se puede debilitar el efecto de los antidiabticos y Aminas presoras (por ej. Epinefrina, norepinefrina) y potenciar el efecto de la teofilina o de relajantes musculares del tipo curare. Bajo el efecto de furosemida se réduire la eliminacin de las ventes de litio, lo que puede llevar un non aumento de los niveles plasmticos de litio y consecuentemente un toxicidad por litio. Por lo tanto se deben monitorear las concentraciones del litio en pacientes Que reciben esta combinacin. Debe evitarse la ingestin simultnea de furosemida y sucralfate, puesto que el sucralfate réduire la absorcin de furosemida con lo que disminuye su efecto. Sobredosificacin: Se requiere tratamiento en caso de Sobredosis. El cuadro clnico de una Sobredosis aguda o Crnica depende primordialmente de la extensin o consecuencia de la prdida de Electrolitos y fluidos, por ejemplo hipovolemia, deshidratacin, hemoconcentracin, arritmias (incluyendo bloqueos AV y fibrilacin ventriculaire). Los sntomas de estos trastornos incluyen hipotensin severa (que puede Progresar al choc) insuficiencia aguda rénale, trombosis, delirio, parlisis flccida, Apata y confusin. No se conoce non antdoto especfico para furosemida. Si la ingestin ha sido reciente, se debe intentar limitar la absorcin del ingrediente activo con medidas COME lavado gstrico o uso de carbn activado. Los disturbios clnicos relevantes en Electrolitos y fluidos deben ser corregidos. Junto con la prevencin y el tratamiento de las complicaciones serias, estas medidas correctivas pueden necesitar monitoreos mdicos y especficos à usage intensif Generales y medidas teraputicas. Conservacin: Consrvese el preparado en un lugar protegido de la luz. Observaciones: Aunque la administracin de furosemida origina slo algunas veces hipocalemias, es adecuado guardar siempre rgimen ONU alimentario rico en potasio. Ocasionalmente, puede estar indicada una sustitucin medicamentosa del potasio, o la administracin de sustancias retenedoras de potasio. Presentaciones: ENVASE conteniendo 20 comprimidos.




Monday, June 27, 2016

Procardia 35






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Procardia (Nifedipine) - Effets secondaires et des effets indésirables Il y a aussi une grande expérience incontrôlée dans plus de 2100 patients aux États-Unis. La plupart des patients avaient vasospastic ou résistant angine de poitrine, et environ la moitié avaient un traitement concomitant par des agents de blocage bêta-adrénergiques. Les événements indésirables les plus fréquents étaient les suivants: cardiovasculaire: œdème périphérique Système nerveux central: Gastrointestinal vertiges ou des étourdissements: nausées systémique: céphalées et des rougeurs, une faiblesse cardiovasculaire: hypotension transitoire cardiovasculaire: palpitation respiratoire: congestion nasale et de la poitrine, essoufflement gastro-intestinaux: diarrhée, constipation , des crampes, des flatulences Musculoskeletal: inflammation, raideur articulaire, crampes musculaires système nerveux central: tremblements, nervosité, agitation, troubles du sommeil, troubles de la vision, des difficultés dans la balance Autres: dermatite, prurit, urticaire, fièvre, sueurs, frissons, difficultés sexuelles cardiovasculaires: syncopes (surtout avec le dosage initial et / ou une augmentation de la dose), erythromelalgia hématologique: thrombocytopénie, anémie, leucopénie, purpura gastro-intestinal: hépatite Visage allergique et de la gorge: œdème de Quincke (oedème surtout oropharyngée avec difficulté à respirer dans quelques patients), hyperplasie gingivale CNS : la dépression, le syndrome paranoïaque sens: cécité transitoire au sommet du niveau de plasma, acouphène urogénital: nycturie, polyurie Autres: arthrite avec ANA (), dermatite exfoliative, gynécomastie locomoteur: myalgie Plusieurs de ces effets secondaires semblent être liés à la dose. L'œdème périphérique est survenu dans environ un chez 25 patients à des doses inférieures à 60 mg par jour et dans environ un patient sur huit à 120 mg par jour ou plus. Une hypotension transitoire, généralement d'intensité légère à modérée et la gravité nécessitant rarement l'arrêt du traitement, a eu lieu dans l'un des 50 patients de moins de 60 mg par jour et dans l'un des 20 patients à 120 mg par jour ou plus. Très rarement, l'introduction de la thérapie PROCARDIA a été associée à une augmentation de la douleur angineuse, probablement en raison d'une hypotension associée. perte unilatérale transitoire de la vision a également eu lieu. En outre, les événements indésirables les plus graves ont été observées, pas faciles à distinguer de l'histoire naturelle de la maladie chez ces patients. Il reste possible, cependant, que certains ou plusieurs de ces événements étaient liés à la drogue. L'infarctus du myocarde est survenu dans environ 4 des patients et l'insuffisance cardiaque congestive ou l'œdème pulmonaire dans environ 2. arythmies ventriculaires ou troubles de la conduction chaque eu lieu dans moins de 0,5 des patients. Dans un sous-groupe de plus de 1000 patients recevant une thérapie PROCARDIA bêtabloquant concomitante, le motif et l'incidence des effets indésirables ne sont pas différentes de celles de l'ensemble du groupe de Procardia (Nifedipine) des patients traités. (Voir des PRÉCAUTIONS.) Dans un sous-groupe d'environ 250 patients avec un diagnostic de l'insuffisance cardiaque congestive, ainsi que l'angine de poitrine (environ 10 de la population totale du patient), des vertiges ou des étourdissements, œdème périphérique, maux de tête, ou le rinçage de chaque produit dans l'un de huit patients. Hypotension a eu lieu dans environ un patient sur 20. Syncope chez environ un patient sur 250. du myocarde ou des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive myocardique chaque produit dans environ un patient 15. atriale ou dysrythmies ventriculaires chaque produit dans environ un patient 150. Dans l'expérience post-commerTadalafilation, il y a eu des rapports rares de la dermatite exfoliative provoquée par la nifédipine. Il y a eu des rapports rares d'événements exfoliative ou bulleuse cutanées indésirables (tels que érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, et nécrolyse épidermique toxique) et les réactions de photosensibilité. pustulose exanthématique aiguë généralisée a également été rapportée. RAPPORTS DES SUSPECTS ProCardia EFFETS SECONDAIRES / EFFETS INDÉSIRABLES Ci-dessous un échantillon de rapports où les effets secondaires / effets indésirables peuvent être liés à Procardia. Les informations ne sont pas contrôlées et ne doit pas être considérée comme une preuve clinique vérifiée. Possibles effets secondaires Procardia / effets indésirables chez les femmes de 58 ans rapporté par un consommateur / professionnel à partir des États-Unis non-santé sur 2011-10-05 patient: 58 ans femme pesant 51,2 kg (112,6 livres) Réactions: douleurs dans les extrémités, maux de tête , trouble cardiaque, malaise, troubles de la mémoire, troubles de la marche, sensation anormale, hypersomnie médicament (s) suspect: effets secondaires possibles Procardia réactions allergie injection / indésirables en: Indication Procardia: route Hypertension Zestril administration: Indication orale: Hypertension Autres médicaments reçus par le patient suspect médicament Pression artérielle mal contrôlée (s): Homme de 56 ans rapporté par un professionnel consommateur / non-santé à partir des États-Unis sur 2011-10-19 patient: 56 ans vieux Réactions mâles Avalide Dosage: 1DF: 300 / 25mg, bouteille 90, nous 2788-32 Procardia Dosage: augmentée à 90mg en novembre 2010 possibles effets secondaires Procardia / réactions indésirables chez les femmes de 61 ans rapporté par un consommateur / professionnel à partir des États-Unis non-santé sur 2011-11-22 patient: 61 ans femelles pesant 59,8 kg (131,6 livres) Réactions: injection site Hématome, Hypotension, rectal Haemorrhage, lacération, automne, Malaise, Diarrhée, Vertiges événements indésirables ont entraîné: hospitalisation médicament (s) suspect: Indication Lovenox: Date thrombose Début: 2011-08 -24 Date de fin: 2011-09-17 Lovenox Indication: thrombose Prophylaxie Date de début: Date 2011-08-24 Fin: 2011-09-17 Procardia Date de fin: 2011-09-17 Autres médicaments reçus par le patient: oméprazole ALL Autres thérapeutiques Produits Tricor glimépiride Digoxine Propranolol Coumadin Vicodin Lisinopril aspirine calcium Lipitor Lorazepam Prochlorperazine acide folique Prednisone TAB Creon Lasix




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Sunday, June 26, 2016

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Friday, June 24, 2016

Indinavir 9






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indinavir indinavir vergroot lees voor print deel terug naar boven Belangrijk om te weten sur indinavir Indinavir remt de groei virus van het dat hiv veroorzaakt. Bij infectie met het hiv-virus en bij aides, altijd en combinatie rencontré andere hiv-Medicijnen. Een behandeling duurt Levenslang. Soms moet u overstappen op een andere Combinatie van hiv-Medicijnen. virus Het kan namelijk ongevoelig worden voor Sommige hiv-Medicijnen. Neem indinavir op een lege maag, 1 uur voor de 2 uur na eten het. Slik het talon porte zonder te kauwen. Kies tijdstippen vaste, dan u Vergeet minder snel een dosis. Vraag aan uw behandelaar een slikschema voor uw hiv-medicatie. Bent u te laat voor een dosis pliée u het vergeten? Het aantal virussen dans uw bloed toenemen kan dan. Bovendien eerder virus kan het ongevoelig worden (resistent). Kijk op de site wat u moet doen als u een dosis vergeet. arts Uw zal u regelmatig controleren op bijwerkingen. Bijwerkingen zijn onder meer: ​​maagdarmklachten, hoofdpijn, duizeligheid, veranderde smaak, droge mond, vermoeidheid, leverbeschadiging en huiduitslag. Waarschuw arts uw bij huiduitslag rencontré blaren. Een andere bijwerking est dat er nierstenen kunnen ontstaan, vooral bij kinderen. Plotselinge pijn dans de zij kan op een niersteenaanval wijzen. Kijk op de site hoe u nierstenen kunt voorkomen. Er zijn veel wisselwerkingen rencontré andere middelen. Laat uw controleren de Apotheker de u het veilig kunt gebruiken rencontré uw andere Medicijnen, ook die u zonder recept heeft gekocht. Wat doet indinavir en waarbij gebruik ik het? L'indinavir est een virusremmer. Het remt de groei virus van het dat hiv veroorzaakt. Artsen schrijven het voor bij hiv en aides. Hiv en aides Oorzaak hiv is een virusinfectie die de witte aantast bloedcellen. Deze bloedcellen zijn nodig voor de Afweer tegen infecties. Hoe meer virussen er komen, hoe meer de Afweer achteruitgaat. Infecties rencontré hiv krijgt hommes contact de porte a rencontré besmet bloed, sperma, vaginavocht de moedermelk. Verschijnselen Mensen die besmet Raken rencontré hiv krijgen meestal binnen enkele dagen tot weken klachten die lijken op een flinke Griep. Deze gaan weer vanzelf plus. Pas 2 tot 11 jaar tard ontstaan ​​ernstige klachten, zoals lymfeklierzwellingen, moeheid, Koorts en gewichtsverlies. Dans de tussenliggende zijn er geen Période klachten, maar est virus het wel Aanwezig en kan hommes anderen besmetten. Deze mensen worden hiv-positief de séro-positief genoemd. Plus tard, infecties er de Kunnen ontstaan ​​meurent bij gezonde mensen niet voorkomen. les hommes noemt de De dan aides. Nog plus tard kunnen er Tumoren en vormen van kanker ontstaan. Werking Het dat virus hiv veroorzaakt stimuleert onze lichaamscellen om nieuwe hiv-virussen aan te maken. Deze virussen kunnen weer andere gezonde cellen aantasten. Daarvoor is het enzym protease nodig. Indinavir remt dit enzym en voorkomt zo dat nieuwe virussen worden gemaakt. Indinavir kan het niet virus volledig laten verdwijnen. Wel kan het de hoeveelheid virus in het bloed drastisch verlagen. Hierdoor neemt het aantal witte toe bloedcellen en komt de Afweer weer op peil. virus Omdat het snel geneigd est-ongevoelig (resistent) te worden, kan het alleen en combinatie rencontré andere hiv-Remmers worden toegepast. Behandeling hiv-positieve mensen starten in het algemeen rencontre de behandeling als ze klachten krijgen de als de hoeveelheid witte beneden bloedcellen een bepaald komt minimum. Gebruikelijk est daarvoor een Combinatie van minimaal drie Medicijnen te kiezen. Möcht deze combinatie onvoldoende effectief worden, op een Combinatie van drie niet eerder Gebruikte de Medicijnen dan kan hommes, Waarvoor het nog wel virus gevoelig est. De behandeling noemt hommes geslaagd, als: de de les verminderen; de Afweer toeneemt; de Hoeveelheid virus in het bloed binnen een moitié jaar niet meer is te Meten; van de hiv-Remmers de de geen al te grote inbreuk op de kwaliteit van leven hebben. Wat zijn mogelijke bijwerkingen? Behalve effet gewenste het kan dit medicijn bijwerkingen geven. De belangrijkste bijwerkingen zijn de volgende. Nierstenen. vooral bij kinderen. Plotselinge pijn dans de zij kan wijzen op een niersteenaanval (nierkoliek). Neem dan le contact op rencontré arts de. De kans op nierstenen est kleiner als u voldoende drinkt: VOLWASSENEN minstens 1,5 litre par dag, kinderen lichter dan 20 kilo dix Minste 75 ml par kilo lichaamsgewicht par dag en kinderen van 20 tot 40 kilo dix Minste 50 ml par kilo lichaamsgewicht par dag . Zeer Zelden ontstaat een Verminderde werking van de nieren de een ontsteking van de nieren de blaas. Dit merkt u doordat u vaak kleine beetjes moet plassen, aan bloed dans de l'urine de aan pijn dans de buik. Waarschuw dan uw arts. Maag-darmklachten. zoals misselijkheid, braken en diarree. winderigheid Zelden, zure oprispingen en buikpijn. Hoofdpijn en duizeligheid. Smaakstoornissen en een droge mond. Slap en zwak gevoel. koorts, vermoeidheid en griepverschijnselen. Huiduitslag rencontré jeuk en galbulten. Dans zeer Zeldzame gevallen kan een ernstiger huidaandoening ontstaan ​​rencontré blaarvorming de koorts. Waarschuw arts daarom de uw bij huiduitslag (zie ook onder Zeer Zelden: Overgevoeligheid). Tekorten aan bepaalde bloedcellen. Waarschuw arts uw bij een of meer van de volgende verschijnselen: onverklaarbare blauwe plekken, extrême vermoeidheid, keelpijn rencontré koorts en blaren dans de quille neusbloedingen. Om deze klachten te voorkomen zal arts uw regelmatig uw bloed controleren. Patienten met een verhoogde bloedingsneiging (hemofiliepatienten) kunnen eerder bloedingen krijgen. Gele verkleuring van de huid. fibrinogène en slijmvliezen. Raadpleeg dan uw arts. Zeer Zelden est er Sprake van een ernstige leveraandoening. Dit kunt u merken aan pijn dans de bovenbuik, ontlasting ontkleurde de zeer donkere urine. Waarschuw dan uw arts. Als u een al leveraandoening Heeft, zal de u arts supplémentaires goed controleren de een ander medicijn voorschrijven. Overleg rencontre arts uw. vetverdeling Veranderde. waarbij het vétérinaire meer op de buik, borst en de bovenkant van de tapis gaat zitten. Ook kan de hoeveelheid cholestérol en vétérinaire in het bloed te hoog worden, waardoor de kans op en vaatziekten groter HART wordt. Als u een al te hoog cholestérol fr / de vetgehalte en heeft bloed uw, zal uw arts u Daar controleren op supplémentaires. Bij mensen die daarvoor gevoelig zijn, kunnen verschijnselen diabète van (suikerziekte) ontstaan. Zij merken dit doordat zij veel dorst krijgen en veel moeten plassen. Mensen a rencontré le diabète kunnen Tijdens de behandeling meer insulino de glucoseverlagers nodig hebben. Rencontrez supplémentaire vaak uw bloedglucose. Spierpijn en gewrichtspijn. Dans zeer Zeldzame gevallen kan dit medicijn de Spieren aantasten, waardoor ook een nieraandoening ontstaan ​​kan. Neem bij onverklaarbare spierpijn op de contact a rencontré arts uw. Raadpleeg als arts ook de uw uw gewrichten pijnlijk de worden stijf, de als u ze moeilijk kunt bewegen. Slapeloosheid. Zenuwbeschadiging. te merken aan een doof de tintelend gevoel van de huid. Raadpleeg uw arts als u dit Merkt. Haaruitval. Overgevoeligheid medicijn voor dit. Dit merkt u aan huiduitslag, galbulten en jeuk. Een talon enkele keer ontstaat een ernstige overgevoeligheid. Dit is te merken aan blaarvorming op de huid, dans de mond des op de geslachtsdelen, Zwelling in het gezicht, ontstoken fibrinogène de koorts. Waarschuw altijd een bij arts huiduitslag. Ga bij ernstige verschijnselen directs arts naar een de Eerste Hulpdienst. Als u overgevoelig blijkt te zijn, mag u dit medicijn dans de toekomst niet meer gebruiken. Geef aan de apotheker porte dat u overgevoelig bent voor indinavir. Het apotheekteam kan er dan op Letten dat u dit medicijn niet opnieuw krijgt. Raadpleeg arts uw als u te veel dernière heeft van één van de bovengenoemde bijwerkingen de als u andere bijwerkingen ervaart waar u zich zorgen plus maakt. Heeft u dernière van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum Lareb. Hier worden alle meldingen sur bijwerkingen van Medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden frequenties uitleg Regelmatig. bij meer dan 30 op de 100 mensen Soms. bij 10 tot 30 op de 100 mensen Zelden. bij 1 tot 10 op de 100 mensen Zeer Zelden. bij minder dan 1 op de 100 mensen Hoe gebruik ik dit medicijn? Slikken van Medicijnen Kijk voor de juiste dosering altijd op het etiket van de apotheek. Wanneer? op een les innemen lege de Maag de Bij. Dat betekent van uur twee voor tot een uur na inname niets eten. Als het niet anders kan, bijvoorbeeld bij ernstige misselijkheid, mag u het medicijn ook met een lichte, vetarme maaltijd innemen. Gebruikt u dit medicijn 3 keer per dag? Kies tijdstippen vaste réuni 8 uur ertussen, bijvoorbeeld om 07.00 uur (ontbijt om 08.00 uur), 15.00 uur (déjeuner om 13.00 uur) en 23.00 uur (21.00 uur de dîner). Gebruikt u dit medicijn 2 keer per dag? Kies tijdstippen vaste réuni 12 uur ertussen, bijvoorbeeld om 07.00 uur (ontbijt om 08.00 uur) en 19.00 uur (diner 20.00 uur). Slikschema. u gebruikt dit medicijn meestal en combinatie chez: hiv-Remmers. Het est belangrijk een duidelijk slikschema te vragen, zodat u weet wanneer u welke Medicijnen moet gebruiken. Hoe lang? Meestal gebruikt u hiv-Remmers jaren achtereen, omdat virus het volledig nooit uit te Bannen est. Wat moet ik doen als ik een dosis ben vergeten? Het est belangrijk dit medicijn conséquente te nemen op de tijdstippen meurent u rencontré arts uw heeft afgesproken. Hierdoor est er altijd voldoende medicijn dans uw bloed om het te virus bestrijden. Zodra u een dosering uitstelt, Loopt u het risico dat het aantal virussen toeneemt. Bovendien est er dan kans dat het virus resistent (ongevoelig) wordt voor het medicijn. Bent u een dosis vergeten? Neem de dosis dans zodra u het merkt en neem de volgende dosis op het moment de gebruikelijke. Als het al tijd est voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosis plus. Keer daarna terug naar uw normale slikschema. De leert ervaring dat het met nom dans le week-end moeilijk est om aan de innametijdstippen te denken vaste. Toch is het ook dan belangrijk om de wekker zetten te, u zodat geen dosering overslaat. U kunt eventueel het schema tijdelijk aanpassen porte de innametijdstippen te Vervroegen, dat levert geen gevaar op voor de werking. Stel echter geen dosis uit, dan wordt de hoeveelheid werkzame stof dans uw bloed te laag. Als u, na Vervroegen, weer terugkeert naar uw schéma normale, kan dat alleen porte de innametijdstippen weer geleidelijk met een moitié uur uit te stellen, totdat u weer op uw schéma oude zit. U kunt bij uw apotheek een speciale weekdoos verkrijgen waarin u de Medicijnen voor een semaine van tevoren kunt uitzetten. Met een horloge rencontré verschillende alarmen Met pillenwekker een zogenaamde (vraag uw apotheek) kunt u uzelf eraan herinneren dat het tijd voor een est dosis. Soit als op u reist en daardoor grote tijdsverschillen moet overbruggen. Ga ervan uit dat een tijdsverschil van één uur eerder of niet plus tard zo`n probleem est. U Kunt uw slikschema blijven gebruiken. Overleg rencontre arts uw de consulent hoe u uw slikschema kunt aanpassen aan Grotere tijdsverschillen. Bij de overgang van Zomertijd naar wintertijd en Andersom kunt u uw gewone slikschema blijven gebruiken. Kan ik a rencontré dit medicijn autorijden, l'alcool drinken en alles eten de drinken? autorijden? Bij dit medicijn zijn geen hiervoor beperkingen. alcool drinken? Te veel alcool est niet goed voor de levier. Indinavir kan soms leverafwijkingen geven. Gebruik daarom niet te veel alcool. Eén de glazen twee par dag est in het algemeen geen probleem. alles eten? Voedsel vermindert de opname van indinavir in het lichaam. Neem het daarom het liefst op een lege maag dans. Dit is 1 uur voor de maaltijd de 2 uur na de maaltijd. Anders mogelijk Indien niet (bijvoorbeeld omdat anders het slikschema niet uitkomt de bij hevige misselijkheid) mag u het medicijn ook bij een lichte, vetarme maaltijd innemen. Gebruik bij het innemen eau voldoende, liefst 2 glazen par keer. Hierdoor vermindert u de kans op de bijwerking nierstenen. Mag ik indinavir gebruiken rencontré andere Medicijnen? Indinavir heeft met veel andere Medicijnen wisselwerkingen. Het remt de Afbraak van veel Medicijnen in het lichaam, waardoor deze Medicijnen meer bijwerkingen kunnen hebben. Ook Kunnen verminderen veel Medicijnen de werking van indinavir, waardoor de werkzaamheid van indinavir afneemt en het virus aanwezig blijft. Vraag aan uw apotheker om welke Medicijnen dit gaat. arts Uw en controleren de Apotheker de u indinavir veilig kunt gebruiken naast uw andere Medicijnen. Zorg er daarom voor dat uw arts en apotheker op de hoogte zijn van alle Medicijnen u meurent gebruikt. Ook de Medicijnen meurent u zonder recept koopt. Ook kan uw apotheker u precies vertellen hoeveel tijd er tussen de verschillende Medicijnen moet zijn voor en u een innameschema maken. Wordt het innameschema dans uw situatie te lastig, overleg dan rencontré arts uw. Misschien kan deze één van de Medicijnen vervangen porte een medicijn dat u wel samen gebruiken mag. Mag ik dit medicijn gebruiken als ik ben zwanger, worden wil de borstvoeding geef? Zwangerschap Overleg rencontre arts uw. U kunt dit medicijn beter NIET gebruiken als u zwanger recourbée de binnenkort flétrissement worden. Er zijn niet veel Zwangere vrouwen die dit medicijn hebben gebruikt. Daarom est niet zeker de dit medicijn altijd veilig est voor Zwangere vrouwen en hun genre. Wilt u zwanger worden en krijgt u dit medicijn voor het eerst? Overleg dan rencontré arts uw, voordat u rencontré dit medicijn begint. Misschien kan een ander de arts medicijn voorschrijven. Een medicijn waarvan bekend est dat het wel veilig est Tijdens de Zwangerschap. Gebruikt u dit medicijn al en veux u Zwanger worden? Overleg dan ook eerst rencontre arts uw voordat u Zwanger wordt. Misschien kunt u Tijdelijk rencontré dit medicijn stoppen. De misschien kunt u overstappen op een ander medicijn. Gebruikt u dit medicijn al en bent u zwanger geworden? Overleg dan meteen rencontre arts uw. Samen kunt u bespreken wat het risico voor de bébé est als u doorgaat met het medicijn. De wat het risico voor u est als u met het medicijn stopt. Behandeling van hiv Tijdens de Zwangerschap est nodig om de kans dat de bébé rencontré hiv besmet raakt te verkleinen. Ook zal altijd een Gynaecoloog de Zwangerschap begeleiden. Onderzoek heeft aangetoond dat de kans dat de moeder de bébé a rencontré hiv besmet dan talon klein est. Borstvoeding Geef GEEN borstvoeding als u hiv heeft. virus Het kan namelijk via de moedermelk de bébé besmetten. Overleg hierover rencontre arts uw. Gebruikt u Medicijnen op recept de die u zonder recept koopt? Feras u helpen om de kennis sur medicijngebruik Tijdens Zwangerschap en borstvoeding te vergroten? Meld dan uw ervaring bij ENCEINTE. Mag ik zomaar rencontré dit medicijn Stoppen? Het est niet Verstandig te stoppen, behalve als u te maken krijgt rencontré ernstige bijwerkingen. Als u stopt zal virus het dat hiv veroorzaakt zich weer vermeerderen, zodat u weer klachten kunt krijgen. Er zijn situaties denkbaar waardoor u toch tijdelijk moet stoppen rencontré deze hiv-Remmer. Bijvoorbeeld bij bepaalde Operaties de als u pillen kwijtraakt en niet aan snel nieuwe kunt komen. Overleg en dat geval altijd rencontré arts een. Als u moet stoppen, is het beter meestal om alle Medicijnen van de combinatie te stoppen. virus Het kan namelijk ongevoelig worden voor uw Medicijnen als u ze niet allemaal de gebruikt. Meestal zal de arts u een andere Combinatie van hiv-Remmers voorschrijven, maar dat als niet mogelijk est, moet u Tijdelijk rencontré alle hiv-Remmers stoppen. Onder welke namen est indinavir verkrijgbaar? De werkzame stof indinavir zit in de volgende producten: Heb ik een recept nodig? L'indinavir est sinds 1996 internationaal op de markt. Het est op recept verkrijgbaar onder de merknaam Crixivan dans des capsules. Wilt u meer weten plus de prijs en vergoeding van uw medicijn? Lees verder dan in het thema: Medicijnprijzen en vergoedingen. bijgewerkt Laatst: 29-10-2015 Avertissement Deze tekst is het porte opgesteld Geneesmiddel Informatie Centrum van de KNMP. Deze tekst est gebaseerd op de bijsluiter van het beschreven medicijn en op andere, Wetenschappelijke bronnen. De Officieel Geregistreerde gegevens van dit medicijn bij College het ter Beoordeling van Geneesmiddelen vindt u op: cbg-meb. nl. Hoewel bij het opstellen van de tekst uiterste zorgvuldigheid est betracht, est de KNMP niet voor aansprakelijk eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid dans deze tekst. Vind een apotheek Feras u meer weten, de heeft u een vraag sur uw eigen situatie? Dan raden wij u aan naar uw eigen apotheek te gaan. Uw eigen apotheker est op de hoogte van uw persoonlijke omstandigheden en kan u uitgebreid begeleiden bij uw medicijngebruik. Bent u niet in de buurt van uw eigen apotheek, dan kunt u hier ook andere Apotheken Vinden. Vraag het de webapotheker Het beste advies krijgt u bij uw eigen apotheek. Daar u ontvangt de zorg en begeleiding die est op uw afgestemd persoonlijke situatie. Möcht dit niet mogelijk zijn, dan kunt u een vraag stellen aan de webapotheker. Een van équipe Apothekers beantwoordt uw vraag en principe binnen enkele werkdagen. Vraag het de webapotheker Meldingen plus dit medicijn Geen ervaringen gevonden. Apotheek. nl indinavir est te gebruiken bij: Meldpunt Medicijnkosten Télécharger de gratis app Actueel de apotheek Plus apotheek. nl Appotheek




Imitrex 19






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Noms de marque: Imitrex, Imitrex Nasal Nom générique: sumatriptan (oral / nasal) (Prononciation: soo ma TRIP tan) Quel est le sumatriptan (Imitrex, Imitrex Nasal)? Sumatriptan est un médicament mal de tête qui resserre les vaisseaux sanguins dans le cerveau. Le sumatriptan réduit également les substances dans le corps qui peut déclencher des maux de tête, des nausées, sensibilité à la lumière et le son, et d'autres symptômes de la migraine. Le sumatriptan est utilisé pour traiter les migraines. Le sumatriptan ne traiter un mal de tête qui a déjà commencé. Il ne sera pas de prévenir les maux de tête ou de réduire le nombre d'attaques. Le sumatriptan ne doit pas être utilisé pour traiter une céphalée de tension commune. un mal de tête qui provoque la perte de mouvement sur un côté de votre corps, ou tout mal de tête qui semble être différent de vos migraines habituelles. Utilisez ce médicament uniquement si votre état de santé a été confirmée par un médecin comme les maux de tête de migraine. Le sumatriptan peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Imitrex 100 mg triangulaire, rose, imprimé avec IMITREX, 100 Imitrex 100 mg-Nouvelle triangulaire, rose, imprimé avec IMITEX 100, LOGO Imitrex 25 mg rond, blanc, imprimé avec I, 25 Imitrex 50 mg triangulaire, blanc, imprimé avec IMITREX, 50 Imitrex 50 mg-Nouvelle triangulaire, blanc, imprimé avec IMITREX 50, LOGO Imitrex nasal Sumatriptan 100 mg-TEV oblongue, rose, imprimé avec 93, 224 Sumatriptan 25 mg-TEV oblong, blanc, imprimé avec 93, 222 Sumatriptan 50 mg-TEV oblong, blanc, imprimé avec 93, 223 Quels sont les effets secondaires possibles de sumatriptan (Imitrex, Imitrex Nasal)? Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Arrêtez d'utiliser sumatriptan et appelez votre médecin si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: sensation de douleur ou oppression dans la mâchoire, du cou ou de la gorge; la douleur de poitrine ou sentiment de lourdeur, douleur au bras ou à l'épaule, des nausées, des sueurs, sensation de malaise général; un engourdissement ou une faiblesse soudaine, surtout sur un côté du corps; maux de tête soudains, confusion, troubles de la vision, de la parole, ou de l'équilibre; douleurs à l'estomac soudaine et sévère et une diarrhée sanglante; saisie (convulsions); engourdissement ou de picotement et un aspect pâle ou de couleur bleue dans vos doigts ou des orteils; ou (Si vous prenez également un antidépresseur) - agitation, hallucinations, fièvre. accélération du rythme cardiaque, des réflexes, des nausées, des vomissements, la diarrhée, la perte de coordination, des évanouissements. Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: léger mal de tête (pas une migraine); pression ou une sensation de lourdeur dans toute partie de votre corps; sensation de chaleur ou de froid; vertiges. sensation de rotation; somnolence; nausées, vomissements, salivation; goût inhabituel dans la bouche après avoir utilisé le spray nasal; brûlure, d'engourdissement, douleur ou autre irritation dans le nez ou de la gorge après avoir utilisé le spray nasal; ou chaleur, rougeur, ou un léger picotement sous votre peau. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître sumatriptan (Imitrex, Imitrex Nasal)? Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au sumatriptan, si vous avez des antécédents de maladie cardiaque. ou si vous avez une maladie coronarienne, l'angine de poitrine. problèmes de circulation sanguine, le manque d'approvisionnement en sang vers le cœur, non contrôlé la pression artérielle élevée. maladie grave du foie, une maladie intestinale ischémique, une histoire d'une crise cardiaque ou un AVC. ou si votre mal de tête semble être différent de vos migraines habituelles. Ne pas utiliser sumatriptan dans les 24 heures avant ou après avoir utilisé un autre médicament de migraine. y compris l'injection de sumatriptan, almotriptan (Axert), élétriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), rizatriptan (Maxalt), naratriptan (Amerge), zolmitriptan (Zomig), ou de la médecine de l'ergot de seigle tels que la dihydroergotamine (DHE 45, Migranal), ergotamine (Ergomar , Cafergot, Migergot), dihydroergotamine (DHE 45, Migranal), ou méthylergonovine (Methergine). Ne pas utiliser sumatriptan si vous avez utilisé un inhibiteur de la MAO tels que furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), sélégiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), ou tranylcypromine (Parnate) dans le dernier 14 jours. Avant d'utiliser le sumatriptan, dites à votre médecin si vous avez maladie hépatique ou rénale. convulsions, hypertension artérielle, un trouble du rythme cardiaque, ou d'une maladie coronarienne (ou des facteurs de risque tels que le diabète. ménopause. tabagisme. l'excès de poids, ayant taux de cholestérol élevé. ayant des antécédents familiaux de maladie coronarienne, étant plus de 40 ans et un homme ou être une femme qui a subi une hystérectomie). Le sumatriptan ne traiter un mal de tête qui a déjà commencé. Il ne sera pas de prévenir les maux de tête ou de réduire le nombre d'attaques. Après avoir pris un comprimé de sumatriptan, vous devez attendre deux (2) heures avant de prendre un deuxième comprimé. Ne pas prendre plus de 200 mg de comprimés de sumatriptan dans les 24 heures. Après avoir utilisé le spray nasal sumatriptan, vous devez attendre deux (2) heures avant d'utiliser une deuxième pulvérisation. Ne pas utiliser plus de 40 mg de spray nasal sumatriptan dans les 24 heures. Dictionnaire médical




Sustiva 52






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Forum VIH Nebenwirkungen bei Sustiva und Ich Trovada nehme seit gut 4 Wochen Truvada und Sustiva. (Meine erste Antiretrovirale Therapie) Un Nebenwirkungen habe ich zu den psychischen Symptomen noch Schwindel, verschwommen sehn, Benommenheit, bin nicht klar im Kopf, die Wahrnehmung ist gestrt und bin mit mir selbst berfordert. Aber am meisten machen mir die Krperlichen Symptome zu schaffen. Ich bin krperlich vllig fertig, einfach am Ende meiner Krfte und wei nicht wie ich meinen Alltag schaffen soll - die Dinge einfachsten berfordern - und Strengen mich an. Ich kann einfach nicht mehr Ich auch merke kaum Besserung, vor allem die krperlichen Beschwerden werden nicht besser. Deshalb berlege ich ob ich die Therapie komplett abbreche. Mir ist das bewusst es einige wird bis der Zeit Krper damit klar kommt und 4 Wochen auch noch keine zeit ist. Wie lange solle ich noch warten und offen das es gibt sicht - ich kann krperlich nimmer, bin physisch und psychisch am Ende. Aber am schlimmsten sind die krperlichen Probleme. Mit dem Anderen tous kann ich erstmal leben. Vielleicht sind am Ende die auch Qualen umsonst und ich die Verträge Therapie nicht. Nehme die Medikamente vor dem schlafen, alors zwischen 22 und 24 Uhr ein. Ab 20 Uhr fhle ich mich immer etwas besser, aber das reicht nicht um mich zu erholen. Wie lange kann es noch dauern und macht es berhaupt Sinn, un dieser Therapie fest zuhalten - wrde gerne bei dieser Therapie bleiben wollen. Hatte jemand am Anfang die gleichen Nebenwirkungen und kam nach einigen Wochen gut damit klar - ohne Nebenwirkungen Wie lange hat es gedauert bis die Nebenwirkingen weg wahren Zuletzt bearbeitet von vonweidenbach am 4.Mai 2011, 10h07, insgesamt 1-mal bearbeitet




Retrovir 14






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Base de datos de medicamentos zidovudine ADVERTENCIA: La zidovudine puede causar efectos secundarios tombes, potencialmente mortales, Entre ellos, acidose lctica (acumulacin de cido en la sangre), trastornos del hgado. debilidad musculaire (miopata) y trastornos sanguneos COME anémie graves (reduccin extrema del Nmero de glbulos rojos) o neutropénie (reduccin del Nmero de glbulos blancos). Comunquese inmediatamente con su proveedor de atencin de Salud SI nota alguno de los sntomas indicados un continuacin: Respiracin. Anormales respiratoria Dificultad. Hemorragia o formacin de moretones poco comunes. Cansancio o debilidad poco comunes. Palidez de la piel. Fiebre. Escalofro. Dolor de garganta. Fatiga. Inapetencia. estomacal Malestar. Vmito. Orina de couleur oscuro. Amarillamiento de la piel o de la esclertica (la parte blanca) de los ojos (ictère). Heces de couleur claro. Debilidad musculaire. Falta de fuerza. musculaire Dolor. Dolor en la parte supérieure derecha del estmago. La zidovudine puede causar trastornos sanguneos COME anémie graves (reduccin extrema del Nmero de glbulos rojos) o neutropénie (reduccin del Nmero de glbulos blancos). Es posible que el proveedor de atenci n de salud observer cuidadosamente su recuento de glbulos sanguneos mientras toma zidovudine. Se ha observado empeoramiento de la enfermedad del hgado (a veces hasta causar la muerte) de personas con infeccin por el VIH y el virus de la hépatite C (VHC) al mismo tiempo, Que tomans medicamentos contra el VIH y tambin interfern solo o con ribavirina para la infeccin por el CRV. Si toma zidovudine e interfern solo o con ribavirina y tiene efectos secundarios, infrmeselo a su proveedor de atencin de salud. Mientras tome zidovudine, es Importante ACUDIR a todas las citas con su proveedor de atencin de salud. Qu es este medicamento La zidovudine es un medicamento recetado aprobado por la Administracin de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US Food and Drug Administration, FDA) para las siguientes formas de empleo: El tratamiento de la infeccin por el VIH en adultos y nios mayores de 4 semanas de vida. Se usa siempre en combinacin con otros medicamentos para tratar la infeccin por el VIH. La prevencin de la transmisin maternoinfantil de la infeccin por el las mujeres en VIH Embarazadas seropositivas y en sus bebs. La zidovudine pertenece a una clase (grupo un) de medicamentos contra el VIH Llamados inhibidores de la transcriptasa inversa anlogos de los nucleosidos (ITIN). Estos inhibidores bloquean una enzima del llamada transcriptasa inversa VIH. (Una enzima es una protena Que desencadena o acelera la velocidad de una reaccin qumica.) Al bloquear la transcriptasa inversa, los ITIN Evitan la multiplicacin del VIH y pueden reducir su concentracin en el cuerpo. Los medicamentos contra el VIH ne pueden curar la infeccin por ese el ASDI ni virus, pero tomar un diario una combinacin de esos medicamentos (llamada rgimen de tratamiento de la infeccin por el VIH) ayuda a las personas seropositivas a tener una vida ms larga y sana. Tambin reducen el riesgo de transmisin del VIH. Sin embargo, une pesar de que se usa para prevenir la transmisin maternoinfantil de la infeccin por el VIH, pueden ocurrir algunos casos de dicha infeccin. A la zidovudine tambin se le puede dar non uso extraoficial para tratar algunos trastornos relacionados con la infeccin por el virus del herpes humano tipo 8 (VHH-8) en personas VIH-positivas. ms Para informacin sobre el uso extraoficial de este medicamento relacionado con el VIH, consulte la seccin sobre el VHH-8 de las Guas clnicas para la prevencin y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y Adolescentes con el VIH. Qu debo decirle a mi proveedor de atencin de salud antes de tomar este medicamento Antes de tomar zidovudine, infrmele a su proveedor de salud: Si es alrgico a la zidovudine o un cualquier otro medicamento. Si tiene o ha tenido alguna vez enfermedad del hgado o de los riones. Si tiene o ha tenido alguna vez hemorragia, l'anémie y otras afecciones de la sangre. Si tiene o ha tenido alguna vez alguna enfermedad o inflamacin musculaire. Si tiene o ha tenido alguna vez otras afecciones clnicas. Si consommer bebidas alcohlicas o tiene antecedentes de abuso de las mismas. Si se trata de una mujer, si is embarazada o piensa quedar en ese estado. A pesar de que la zidovudine se emplea para prevenir la transmisin maternoinfantil de la infeccin por el VIH, pueden ocurrir algunos casos de dicha infeccin. No se sabe si la exposicin a la zidovudine en el vientre de la madre o despus del nacimiento puede causar dao al beb a largo plazo. Hable con su proveedor de atencin de salud sobre los posibles riesgos de Tomarlo durante el embarazo. Si se trata de una mujer, si amamanta o piensa amamantar al beb. No lo amamante si tiene el VIH o toma zidovudine. Si toma o piensa tomar otros medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y productos une base de hierbas. La zidovudine puede afectar la forma en que obran otros medicamentos o productos y todos estos ltimos pueden afectar la forma en que obra la zidovudine. La zidovudine tomada junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios tombes y potencialmente mortales. Cmo debo tomar este medicamento La zidovudine viene en las siguientes dosis y formas bajo la marca comercial de Retrovir: Tabletas de 300 mg. Cpsulas de 100 mg. Jarabe de 10 mg / ml. Envase de uso nico de 20 ml (cada uno de los cuales contiene 10 mg de zidovudine) de solucin para infusin intravenosa. Tome la zidovudine de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atencin de salud. Tome las tabletas, las cpsulas y el Jarabe de zidovudine solos o con alimentos. Antes del uso, la solucin de zidovudine para infusin intravenosa se diluye con Dextrosa (AZCAR disuelta en agua). La solucin diluida se aplica lentamente (durante 1 hora) en la vena con una aguja o Catter un. Si toma Demasiada zidovudine, con comunquese su proveedor de atencin de salud o con el centro locales de contrôle de intoxicaciones (1-800-222-1222) de inmediato o ACUDA a la sala de emergencias del ms à l'hôpital cercano. Para ms informacin sobre la forma de tomar las tabletas, las cpsulas y el jarabe de zidovudine, vase la Ficha tcnica de la FDA sobre el medicamento, Publicada por DailyMed. (Un sitio web de DailyMed del gobierno ms de Fichas de los Estados Unidos Que incluye las fédéraux Recientes sobre medicamentos presentadas a la FDA.) Ms Para informacin sobre la forma de administracin de la infusin intravenosa de zidovudine, consulte el Resumen de MEDLINEplus sobre el medicamento. Qu debo hacer si se me Olvida tomar una dosis Si toma zidovudine por va orale (tabletas, cpsulas o jarabe) y se le Olvida tomar una dosis, tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es hora de tomar la dosis siguiente, Omita la dosis olvidada y tome solamente la siguiente a la hora acostumbrada. Pas tome dos dosis al mismo tiempo para ponerse al da con la olvidada. Si usted (o su hijo) recibe zidovudine en infusin, su proveedor de atencin de salud puede indicarle Que suspenda la infusin si tiene ALGN problema mecnico (COME bloqueo de los tubos del equipo de aplicacin intravenosa, la aguja o el Catter). Si tiene una infusin Que jarretelle, Llame inmediatamente a su proveedor de atencin de salud para que pueda continuar el tratamiento despus de résolveur el problema. Qu efectos secundarios puede causar este medicamento La zidovudine puede causar efectos secundarios tombes, potencialmente mortales, Entre ellos, acidose lctica (acumulacin de cido en la sangre), trastornos del hgado, debilidad musculaire (miopata) y trastornos sanguneos COME anémie graves (reduccin extrema del Nmero de glbulos rojos) o neutropénie (reduccin del Nmero de glbulos blancos). (Vase la ADVERTENCIA precedente.) Otros Effets Secondaires Possibles de este medicamento incluyen los siguientes: El sndrome inflamatorio de reconstitucin inmunitaria (IRIS por sus Siglas en ingls), una afeccin Que a veces ocurre cuando el sistema inmunitario comienza un recuperarse despus del tratamiento con non medicamento contra el VIH. A medida que el sistema inmunitario se fortalece, puede tener ms una reaccin intensa a una infeccin previamente oculta. Cambios en la acumulacin de grasa corporels (incluso aumento y prdida de grasa). Infrmele a su proveedor de atencin de salud si tiene ALGN efecto secundario that the moleste o que no desaparezca. Estos pas de fils todos los efectos secundarios posibles de la zidovudine. ms Para informacin sobre sus Effets Secondaires Possibles, lea la ficha tcnica del producto o el prospecto del envase o hable con su proveedor de atencin de salud o su farmacutico. La hoja informativa de infos ASDI sobre los medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios tambin incluye datos Que pueden aplicarse a la zidovudine. Tambin puede notificar los efectos secundarios a la FDA Llamando al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en lnea en https://www. accessdata. fda. gov/scripts/medwatch/. Cmo se debe guardar este medicamento Guarde las tabletas, las cpsulas el jarabe de zidovudine a una temperatura de 59F a 77F (de 15C a 25C) y. Proteja las cpsulas de la humedad. Mantenga este medicamento en el envase cerrado hermticamente originale. Aucune utilisation este medicamento si el sello originale Que cubre la abertura del envase is roto o si falta. Proteja de la luz los ENVASES de zidovudine par infusin intravenosa. Una vez that the zidovudine para infusin intravenosa se haya diluido, emplee la solucin en non perodo mximo de 8 horas si se guarda a una temperatura de 59F a 77F (de 15C a 25C) o non perodo mximo de 24 horas si se réfrigéra a una un temperatura de 36F 46F (de 2C à 8C). Deseche el medicamento que ya pas necesite o que se haya vencido (que haya caducado). Siga las guas clnicas de la FDA sobre cmo desechar sin peligro el medicamento sobrante. Mantenga este y todos los Dems medicamentos fuera del alcance de los nios. Dnde puedo encontrar ms informacin sobre este medicamento Puede encontrar informacin adicional sobre la zidovudine en: Ficha tcnica sobre la zidovudine. publicada por DailyMed. En la seccin de informacin de esta ficha tcnica Que ofrece orientacin para los pacientes se incluye informacin para las personas Qué tabletas de Toman, cpsulas y jarabe de zidovudine. Resumen de MEDLINEplus sobre el médicament o incluye informacin para las personas Que reciben la infusin intravenosa de zidovudine. Recomendaciones sobre el uso extraoficial de la zidovudine relacionado con el VIH Tomadas de las Guas clnicas para la prevencin y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y Adolescentes con el VIH. preparadas por los Centros para el contrôle y la prevencin de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH) y la Asociacin de Medicina del VIH de la Sociedad contre las Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos de Amrica (VIH Medicine Association de l'Infectious Diseases Society of America (IDSA-HIVMA). Estudios de investigacin relacionados con la zidovudine (disponible solamente en ingls), la base de la de datos de Sida Info y de los resmenes de los estudios de ClinicalTrials. gov. Una lista de los medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA. de d'info ASDI. Fabricantes ViiV Healthcare 877-844-8872 El resumen precedente en su versin simples se basa en el resumen correspondiente en ingls para los pacientes.




Thursday, June 23, 2016

Lotrisone 182






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Stabilité Heng, et al a récemment publié un document de synthèse qui rassemble et touche à de nombreux aspects de la complexité du cancer. Je pensais que ce l'occasion de citer sélectivement le papier et organiser les citations lâchement autour de différents concepts de systèmes complexes, ils se rapportent. Est trop de jargon inexpliquée et trop de grands sauts conceptuels. S'il vous plaît poser des questions ou faire des commentaires ci-dessous librement. Une préface, je pense, aider est de comprendre que le génome. caryotype et le chromosome se rapportent à peu près à la même chose. Voici plusieurs schémas que je présenterai sans explication qui illustrent ensemble comment les gènes se rapportent à génome / caryotype / structure des chromosomes, et comment cela à son tour se rapporte au réseau génétique que l'on appelle (vaguement équivalent au t trop accroché à la recherche de gènes ici, de comprendre exactement ce que ce sont des éléments sous-structure du génome du site MSU I Paul Phillips pour ce bijou:. Vue d'un millier de miles, le système financier a une incalculablement grande incitation à l'échec catastrophique aussi souvent qu'il peut le faire sans tuer la poule aux œufs d'or. tant qu'il ya une telle chose comme trop gros pour faire faillite et des milliards de dollars sont disponibles pour le siphonnage, selon Personne quelle logique ce cycle peut être humidifié doit poursuivre explicitement ce résultat (bien que il y a beaucoup qui le fera) pour qu'il soit inévitable le système obéit à sa propre logique avant tout quelques articles sur l'économie qui ont été envoyés mon chemin récemment The Good:.. Après le capitalisme (Geoff Mulgan) est le punchline: biologie contemporaine et la science sociale a confirmé à quel point nous sommes animalsdependent sociale sur les autres pour notre bonheur, notre respect de soi, notre valeur et même notre vie. Il n'y a pas de contradiction inhérente entre le capitalisme et la communauté. Mais nous avons appris que ces connexions ne sont pas automatiques: ils doivent être cultivés et récompensés, et les sociétés qui investissent de grandes proportions de leurs excédents sur la publicité pour convaincre les gens que la consommation individuelle est la meilleure voie vers le bonheur finissent par payer un prix élevé. Avec sa permission, je signale un fil de discussion entre moi et Alfred Hubler. Je lui avais contacté sur la recommandation de John Miller quand Kevin et je postaient sur la possibilité d'amortir les cycles d'expansion et de récession sur les marchés financiers grâce à la politique ou d'autres mécanismes. Ici Steven Gjerstad et Vernon Smith ont publié un article vraiment sympa qui commence avec des bulles en général et continue à expliquer pourquoi l'éclatement de cette bulle particulière nuire à l'économie tant. Elle fait écho à un grand nombre de thèmes qui Ive couvert avant, mais est évidemment beaucoup plus profondément que dehors. La version courte est que l'effet d'une bulle sur l'économie est déterminée par son effet sur les dépenses de consommation. The Bubble Dot Com didn Dans un article de Wired Mars de 2009. Daniel Roth appelle à la transparence radicale dans les rapports financiers que la voie de la reprise et un système financier plus sûr. Il fait valoir que les exigences de déclaration d'aujourd'hui permettent aux entreprises d'obscurcir ce que Kevin vient de poster au sujet un excellent article de Felix Salmon dans Wired. Je l'ai souligné trois citations dans ma lecture de celui-ci: (Tavakoli) (Salmon) (Taleb) Il y a un aspect de la Singularité qui ne discute beaucoup, une dimension orthogonale qui est déjà en forme, et qui est peut-être plus important que ce qui est implicite par la: la Singularité représente un dans la prévisibilité du passé de développement technologique de l'homme dont les modèles actuels de l'avenir peuvent cesser de donner des réponses fiables, après la création de l'IA forte ou l'amélioration de l'intelligence humaine. (Définition tirée du site Web du Sommet Singularity) I La stabilité peut être considérée comme une mesure de l'agence. Autrement dit, le système plus stable, mieux nous sommes en mesure de le reconnaître comme un agent distinct, un système qui persiste activement, structurellement ou par hasard à travers le temps, l'espace et / ou d'autres dimensions. Burton Voorhees définit un concept de quasi-stabilité comme pour moi, la métaphore suivante aide vraiment à envisager la relation entre les niveaux et de leurs interactions. Imaginez un récipient rectangulaire clairement vu du côté. A l'intérieur du conteneur sont diverses substances présentant divers degrés d'attraction et de répulsion pour les uns des autres, comme le sable, l'eau, l'huile végétale, de l'alcool, des cailloux, de la glace, l'huile de moteur, etc. Ce qui suit est un catalogue non exhaustif. Notez que ces mécanismes sont en propriétés émergentes fait du système à l'étude, ce qui a des conséquences assez profondes lorsque l'on considère les niveaux plus bas connus dans les systèmes physiques. Lisez le chapitre Ervin Laszlos, Aspects de l'information, dans l'évolution des systèmes d'information de traitement (PIE) pour le fond plus théorique. La forme la plus triviale de la stabilité, nous pouvons penser est un agent existant dans le même lieu au fil du temps sans changement. Cela ne peut se comprendre que vous lisez sur, donc ne se rattraper ici. Garder le temps dans l'équation, mais permettant de faire varier l'emplacement physique, nous voyons que les agents peuvent se déplacer et continuer à exister et être reconnu comme le




Wednesday, June 22, 2016

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