Parlodel 135

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Parlodel Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Dinatrium detat, Magnesiumstearat, Maleinsure, vorgelatinierte Maisstrke, Maisstrke, Lactose-Monohydrat. 10 PC. packt Pappe. Pharmakologische Wirkung Der Stimulator der Dopamin-Rezeptoren. Es hemmt meurent Ausschttung des Hormones des Hypophysenvorderlappens Prolaktin, ohne die normale Gehalt un Hypophysenhormone anderen. Allerdings Parlodel in der Lage, erhhte Wachstumshormonspiegel bei Patienten mit Akromegalie reduzieren. Dieser Effekt ist auf die Stimulierung von Dopamin-Rezeptoren. In der postpartalen Phase ist Prolaktin notwendig, einzuleiten und aufrechtzuerhalten Stillzeit. Zu anderen Zeiten des Lebens Anstieg Prolaktinsekretion fhrt zu pathologischen Stillzeit (galaktoree) und / oder der Strungen Ovulation und der Menstruationszyklus. Parlodel. Inhibiteur von Prolactinsekretion als, Es kann fr die Verhinderung oder der Unterdrckung physiologische Laktation eingesetzt werden, und zur Behandlung von pathologischen Zustnden, durch Hypersekretion von Prolaktin verursacht. Wenn Amenorrhoe und / oder anovulatorischen Menstruationszyklen (von Galaktorrhoe begleitet oder nicht) Parlodel Es kann verwendet werden, um den Menstruationszyklus und die Ovulation wiederherzustellen. Bei der Verwendung von der Parlodel Unterdrckung Laktation ist es nicht notwendig, den Verbrauch un zu begrenzen Flssigkeit. Auerdem, Parlodel Es ist nicht die Geburt Rckbildung der Gebrmutter verletzt und nicht das Risiko einer Thromboembolie zu erhhen. Parlodel Wachstum Stoppt oder die reduziert Gre von Prolaktin Hypophysenadenome (Prolaktin). Bei Patienten mit Akromegalie, zustzlich zur Verringerung der Konzentration un wachstumshormon und im Prolaktin Plasma, Parlodel positif Wirkung auf die klinischen Erscheinungsformen und Glukosetoleranz. Bei Morbus Parkinson, gekennzeichnet durch einen bestimmten Mangel an Dopamin im striatum und schwarzen Kernen des Hirn, Stimulation parlodel Dopamin-Rezeptoren knnen die neurochemische Gleichgewicht in den Basalganglien wiederherstellen. Patienten mit Parkinson-Krankheit Bromocriptin wird bei blicherweise hheren Dosen verschrieben, als die durch endokrinologische Indikationen angewendet. der Parlodel reduziert Zittern, Starrheit, Langsamkeit Bewegung und andere Symptome der Parkinson-Krankheit in allen Stadien der Krankheit. Wirksamkeit ist in der Regel fr viele Jahre aufbewahrt (Bisher gute Ergebnisse der Therapie werden in der Dauer der Behandlung beschrieben, erreichen 8 Jahre). Parlodel Es reduziert die Schwere der Symptome von Depression bei Patienten mit Parkinson-. Dies ist senneur Aufgrund inhrenten antidépressive Eigenschaften, dans kontrollierten Studien bei Patienten mit endogener oder psychogène dépression besttigt, nicht an der Parkinson-Leiden. Prolaktinsnizhayuschy Wirkung beginnt 1-2 Stunden de oraler Verabreichung, Spitzen (eine Verringerung der Konzentration von Prolaktin, als 80) durch 5-10 h, und blieb auf der Nhe der Hchstgehalt fr 8-12 Nein. Pharmakokinetik Nach oraler Verabreichung von Bromocriptin ist aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Bei gesunden Probanden nach oraler Verabreichung von Parlodel dans le formulaire von Tabletten Zeitraum von Bromocriptin poluabsorbtsii 0,2-0,5 Nein, C max Es de innerhalb 1-3 Nein. Wenn sie bei einer Dosis von bromocriptine verabreicht 5 C max ist 0.465 ng / ml. Die Plasmaproteinbindung ist 96. Bromocriptin intensiven Stoffwechsel im unterworfen in der Leber mit der Bildung einer Reihe von Stoffwechsel. Der Urin und Kot unverndert Bromocriptin ist praktisch nicht vorhanden. Bromocriptin hat eine hohe Affinitt fr CYP3A. Die Hauptroute des Stoffwechsels ist die als Hydroxylierung von Prolin Anneau Teil des Cyclo. Bromocriptin ist ein starker CYP3A4-Inhibitor mit dem berechneten Wert von IC 50 1,69 mmol. Jedoch Aufgrund der geringen therapeutischen Konzentrationen im Blut von freien Bromocriptin, Es ist nicht zu erwarten signifikante Vernderungen im Metabolismus der Wirkstoffe gleichzeitig, Freiheit werden von der Teilnahme von CYP3A4 gefhrt. Ausscheidung von unverndertem Bromocriptin Plasma Bi-Phasen-, Abschluss T 1/2 handelt von 15 Nein (von 8 bis 20 Nein). Bromocriptin und seine Metaboliten werden vollstndig rapide durch die Leber entfernt. ber nur 6 der Dosis werden die Nieren ausgeschieden. Pharmakokinetik dans speziellen klinischen Situationen Bei Patienten mit eingeschrnkter Leberfunktion kann die Eliminationsrate Bromocriptin reduziert werden, und erhhen Plasmaspiegel, était erfordert, Korrektur Dosierungsschema. Die gleichzeitige Verwendung von Inhibitoren und / oder potentielle Substrat CYP3A4-Clearance verringern und seine Bromocriptin Konzentration im Blutplasma. Indikationen Prolaktinzavisimye Krankheiten und Zustnde, von Hyperprolaktinmie begleitet oder nicht: - Amenorrhoe (begleitet und nicht durch galactorrhée begleitet), spanomenorrhea - Versagen der phase lutéale - Hyperprolaktinmie secondaire, arzneimittelinduzierte (zB, einige Psychopharmaka oder Antihypertensiva). Prolaktinnezavisimoe weibliche Unfruchtbarkeit: - Syndrom der polyzystischen ovarien - Anovulatorischen Zyklen (zustzlich zu Antistrogene, wie Clomifen). Hyperprolaktinmie bei Mnnern - Prolaktinzavisimy Hypogonadismus (oligospermatism, Libidoverlust, Impotenz). - Konservative Behandlung von Mikro Prolaktin - und Hypophyse Makroadenome - Operationsvorbereitung, um das Tumorvolumen zu reduzieren und ihre Entfernung zu erleichtern - Nachsorge, wenn Prolaktinspiegel erhht bleiben. - Als eine weitere oder, dans Sonderfllen, als Alternative zu chirurgischen oder Strahlungsbehandlung. Unterdrckung der Laktation - Verhinderung oder Beendigung der Geburt Stillzeit aus medizinischen Grnden, incl. in der Anfangsphase der postpartalen mammite. - Der Vermeidung von Stillzeit Abtreibung. - Alle Stufen der idiopathischen Parkinson-Krankheit und Parkinson postentsefaliticheskogo oder als monothérapie, oder dans Kombination mit anderen Antiparkinsonmittel. Dosierung Parlodel mit den orale eingenommen Mahlzeiten. Zuweisen 1,25 mg (1/2 Tab.) 2-3 Zeiten / Tag Wenn die therapeutische ungengend Wirkung, die Dosis de la erhht, bis 5-7,5 mg / Tag (die Vielzahl von Empfangs 2-3 Zeiten / Tag). Die Behandlung wird fortgesetzt, bis meurent Normalisierung des Menstruationszyklus und / oder Wiederherstellung des Eisprungs. Chutes erforderlich, um eine Wiederholung der Behandlung verhindern kann ber mehrere Zyklen weiter. Hyperprolaktinmie bei Mnnern Zuweisen 1,25 mg (1/2 Tab.) 2-3 Zeiten / Tag, schrittweise Erhhung der Dosis auf 5-10 mg (2-4 Tab.) Pro Tag. Zuweisen 1,25 mg (1/2 Tab.) 2-3 Zeiten / Tag mit einer schrittweisen Erhhung der Dosis und Dosis Auswahl, Gewhrleistung einer angemessenen Verminderung der Konzentration von Prolaktin im plasma. Die empfohlene Hchstdosis Kinder und Jugendliche 7-12 Jahre ist 5 mg / Tag, alt 13-17 Jahre 20 mg. Die Anfangsdosis betrgt fr 1,25 mg (1/2 Tab.) 2-3 Zeiten / Tag, weiter, dans Abhngigkeit von der klinischen Wirkung und Vertrglichkeit, tgliche Dosis wird allmhlich erhht, bis 10-20 mg (4-8 Tab.). Die empfohlene Hchstdosis Kinder und Jugendliche 7-12 Jahre ist 10 mg / Tag, alt 13-17 Jahre 20 mg. Hemmung der Laktation medizinischen Grnden Am ersten Tag zu ernennen 1,25 mg (1/2 Tab.) 2 mal (whrend der Mahlzeiten zum Frhstck und Abendessen), fr dann 14 Tage auf 2,5 mg (1 Tab.) 2 Zeiten / Tag. Bis eine Verhinderung des Ausbruchs der Laktation der Wirkstoff sollte dans wenigen Stunden gestartet werden nach der Geburt oder Abtreibung. jedoch erst nach der Stabilisierung der Vitalfunktionen. Durch 2 oder 3 am Tag nach der Droge ist eine leichte manchmal Sekretion von Milch. Sie kann entfallen, Wiederaufnehmen des Arzneimittels in der gleichen Dosierung fr eine weitere 1 der Woche. Nachinayushtiysya poslerodovy mammite Am ersten Tag zu ernennen 1,25 mg (1/2 Tab.) 2 mal (whrend der Mahlzeiten zum Frhstck und Abendessen), fr dann 14 Tage auf 2,5 mg (1 Tab.) 2 Zeiten / Tag. Zustzlich Antibiotiques. Um eine optimale Vertrglichkeit whrend der ersten Wochen der Behandlung zu gewhrleisten, sollte mit einer niedrigen Dosis beginnen 1,25 mg (1/2 Tab.) 1 Zeit / Tag (de abends vorzugsweise). Fr die Auswahl der einzelnen minimale wirksame Dosis sollte langsam gesteigert werden, Titration: jede Woche Tagesdosis durch erhhte 1,25 mg meurent tgliche Dosis aufgeteilt 2-3 Eintritt. Angemessene therapeutische Reaktion wird im Durchschnitt erreicht 6-8 Behandlungswochen. Dans Abwesenheit von klinischen Effekt de 6-8 Wochen der Anwendung, vielleicht, weitere Erhhung der tglichen Dosis 2,5 mg wchentlich. Typischerweise wird die therapeutischen Dosisbereich von Bromocriptin fr Mono - oder Kombinationstherapie aus 10 mg 40 mg pro Tag, jedoch knnen einige Patienten hhere Dosen bentigen. Wenn die Auswahl von Dosen Nebenwirkungen Auftreten, die tgliche Dosis sollte reduziert und auf einem niedrigeren Niveau gehalten werden von mindestens 1 der Woche. Beim Umgang mit Nebenwirkungen, die Dosis wieder erhht werden. Patienten mit Bewegungsstrungen bei Patienten, die lévodopa vor der Anwendung Parlodel empfohlen Verringerung der Dosis von lévodopa. Nach einer Erreichen zufriedenstellenden klinischen Wirkung bei der Behandlung Parlodel knnen weitere schrittweise Reduzierung der lévodopa-Dosis durchgefhrt werden. Einige Patienten, Einnahme von Parlodel. mglich die vollstndige Abschaffung von lévodopa. NEBENEFFEKT Bestimmung der Hufigkeit von Nebenwirkungen: Hufig (1/10) hufig (1/100, 1/10 000), einschlielich Einzelflle. Von der zentralen und peripheren Nervensystems hufig gesteigerte Libido, Hypersexualitt, Erhhte Tagesmdigkeit, pltzlich Einschlafen. Von den Sinnen: selten, Rauschen in den Ohren. Herz-Kreislauf-System: manchmal Fibrose der Herzklappen, réversible Blsse der Finger und Zehen, induzierte Hypothermie (insbesondere bei Patienten mit Syndrom Geschichte Raynaud). Das Atmungssystem: hufig Pleuraerguss, plyevralinyi Fibrose, Rippenfellentzndung, lyegochnyi Fibrose, Atemlosigkeit. Aus dem Verdauungssystem: hufig Durchfall, Bauchschmerzen, ryetropyeritonyealinyi Fibrose, ulzerative Lsionen des Gastrointestinaltraktes. Magen-Darm-Blutungen (schwarzer Stuhl, Blut im Erbrochenen). Hautreaktionen: manchmal - Haarausfall. Allergische Reaktionen: manchmal Hautmanifestationen. Auf dem Teil des Bewegungsapparates: manchmal Beinkrmpfe. Andere: im manchmal Falle von pltzlichen Absetzen einer Parlodel Entwicklungsstand, shodnogo NMS mit. Bei der Verwendung von Parlodel Hochdosis - (sowie andere Dopaminagonisten) Dans seltenen Fllen kann es eine réversible Vernderung des Sexualverhaltens, Libidosteigerung und Hypersexualitt, verschwindet nach Dosisreduktion oder Beendigung der Behandlung. Anwendung Parlodel physiologische Laktation in der Phase postpartalen zu unterdrcken, dans seltenen Fllen, dans Begleitung der Entwicklung von Bluthochdruck, Herzinfarkt, Anflle, Schlaganfall oder psychische Strungen. KONTRAINDIKATIONEN - Gestose (incl. Eklampsie, preklampsiya) - Bluthochdruck in der Schwangerschaft und im Wochenbett - Ischmische Herzkrankheiten und anderen schweren kardiovaskulren Erkrankungen - Schwere psychische Strung im Moment und / oder einer Geschichte von - Kinder bis 7 Jahre (begrenzte Erfahrungen mit der Droge) - berempfindlichkeit gegen den Wirkstoff - berempfindlichkeit gegen Mutterkorn-Alkaloide. Nicht fr die Behandlung des prmenstruellen syndromes und gutartige Brusterkrankungen dans Verbindung mit einer begrenzten Menge un klinischen Daten empfohlen. Schwangerschaft und Stillzeit Nach der Erhalt Besttigung der geplanten Schwangerschaft Parlodel. sowie andere Medikamente, sollten, auer wenn die Notwendigkeit, die Therapie aus medizinischen Grnden weiterhin abgeschafft. Abbrechen Parlodel whrend der Schwangerschaft ist die Frequenz ihrer spontanen Abort nicht erhhen. Die klinische Erfahrung zeigt. dass die Verwendung von Parlodel Schwangerschaft nicht nachteilig auf das Ergebnis der aktuellen Auswirkungen oder. Frauen Wenn Sie Parlodel Abbrechen bei mit Hypophysenadenom ist notwendig fr die der berwachung de Durchfhrung Patienten whrend der gesamten Dauer der Schwangerschaft. Wenn Anzeichen fr eine deutliche Steigerung Prolaktinom, zB, Kopfschmerzen oder Gesichtsfeldausfall, Parlodel Behandlung Es kann wieder aufgenommen werden, oder eine Opération durchgefhrt. Wenn der Stillzeit Parlodel Gemer Verwendung. Das Medikament unterdrckt Stillzeit, alors dass es nicht fr stillende Mtter vorgeschrieben. Behandlung Parlodel kann die Fruchtbarkeit wiederherzustellen. Deshalb Frauen gebrfhigen im Alter. Ich nicht mchte, schwanger zu werden, mssen Sie effektive Verhtungsmittel verwenden. Vorsichts Frauen mit abnormen, nicht mit Hyperprolaktinmie assoziiert, Parlodel sollte in einer wirksamen Mindestdosis verabreicht werden, zur Linderung von Symptomen notwendig. Dies ist wichtig, um den automne der als Konzentration von Prolaktin im plasma meurent Norm zu verhindern, était zu einer Strung des Corpus luteum. Frauen, Einnahme von Parlodel in der postnatalen Periode fr die der Unterdrckung Laktation, merkt seltene flle von schweren Nebenwirkungen: arterielle Hypertonie, Herzinfarkt, Krmpfe, Schlaganfall oder psychische Strungen. Einige Patienten entwickeln Anflle oder zerebrovaskulre Ereignisse wurden von starken Kopfschmerzen und / oder vorbergehende Sehstrungen vorausgegangen. Obwohl ein kausaler Zusammenhang zwischen diesen Reaktionen Parlodel nicht installiert, weiblich, Einnahme des Medikaments in der postnatalen Periode fr die der Unterdrckung Laktation, sowie bei Patienten. Empfangen von Parlodel einen anderen Hinweis, Blutdruck sollte berwacht werden. Mit der Entwicklung von Bluthochdruck oder schwere, oder anhaltende progressive Kopfschmerzen (begleitet und nicht von Sehstrungen begleitet), oder einer Anzeichen ZNS-Nebenwirkungen Parlodel sollte sofort abgesetzt werden und der Patient, durchzufhren eine de Umfrage. Besondere Vorsicht ist erforderlich, um mit der Ernennung von Parlodel entsprechen Patienten, Es stellt sich vor heraus kurzem oder weiterhin Drogen nehmen, Auswirkungen auf den Blutdruck, zB, Vasokonstriktoren (Sympathomimetika oder Mutterkorn-Alkaloide, einschlielich ergométrine oder metilergometrin). Die Frauen in der Phase postpartalen nicht wird empfohlen, die gleichzeitige Nutzung Parlodel mit Vasokonstriktoren. Dans la guerre klinischen Studien die Anzahl der Patienten im Alter von 65 und guerre ltre nicht ausreichend fr eine vergleichende Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung parlodel jngeren Patienten. Doch klinische Studien und medizinische Praxis Vertrglichkeit bei Patienten ber 65 Jahren und jngeren Altersgruppen waren hnlich. Denken Sie daran, es ist schwierig, vorhersehbaren Vertrglichkeit bei diesen Patienten. Whrend der Behandlung parlodel Eine sorgfltige berwachung der Patienten, mit einer Geschichte von Magengeschwren. Die sorgfltige Prfung und berwachung von Patienten mit pleuro Erkrankung tiologie unbekannter, und Beendigung der das Therapie de Parlodel Fortschreiten von Erkrankungen. Zur Frherkennung von Retroperitonealfibrose in einem frhen Stade des Verfahrens réversible Arzt empfohlen zu Symptomen wie berwachen, Schmerzen im Rcken, deme der unteren Extremitten, Nierenfunktionsstrungen. Parlodel sollte nach der Besttigung fibrotischen Vernderungen im Rétropéritoine Annulé oder vermutet werden, ihre Anwesenheit. Anwendung von Prolaktin adénome Bei Patienten mit Hirnanhang Makroadenome Anzeichen Hypopituitarismus kann als Folge der Kompression oder Zerstrung Hypophysengewebe erfahren, alors vor Parlodel Termin sollte eine vollstndige Funktionale Bewertung der Hypophyse durch und weisen Sie den entsprechenden Ersatztherapie. Dans Nebennierenrindeninsuffizienz-Ersatz-Therapie sollte durchgefhrt werden le GCS de Patienten mit. Bei Patienten mit Hirnanhang Makroadenome sollten kontinuierlich die Dynamik der Gre des Tumeurs zu bewerten. Mit zunehmender tumeur kann chirurgische Behandlungen verwenden. der berwachung Eine Schwangeren, nef Parlodel ber Prolaktin Hypophysenadenom, wie whrend der Schwangerschaft kann die Gre des Tumeurs zu erhhen. Bei diesen Patienten die Behandlung parlodel fhrt hufig zu Tumorschrumpfung und schnelle positif Entwicklung auf dem Teil der Gesichtsfeldausflle. Dans schweren Fllen kann die Entwicklung der Kompression der Optik oder andere Hirnnerven Notoperation auf die fhren hypophyse. Es ist eine bekannte Komplikation makroprolaktinom Verlust Sehfelder. Eine wirksame Behandlung parlodel Hyperprolaktinmie reduziert und die eliminiert Verletzung des Gesichtsfeldes. Dennoch, einige Patienten knnen sekundre Vernderungen im Gesichtsfeld sein, trotz der Normalisierung der Prolaktin-Spiegel und Tumorschrumpfung. Dies kann Aufgrund der Verschiebung des Chiasma unten sein, Aufgrund der Freisetzung des Volumens in der Sella. En diesem Automne Verringerung der Dosis von Bromocriptin, fhrt zu einem erhhten Prolaktin-Spiegel und eine Erhhung in einem Gewissen Ausma in der Tumorgre, kann dazu beitragen, Mngel der Sichtfelder zu beseitigen. In dieser Hinsicht. Verlust von Sichtfeldern de angegebenen de berwachung des Gesichtsfeldes bei Patienten Makroprolaktinome zur Frherkennung von, durch rumliche Vorsprung des Chiasma in den Hohlraum des Sättels und die Anpassung bewirkt die Wirkung der Arzneimitteldosis. Bei einigen Patienten mit Adenomen Prolaktin, Einnahme von Parlodel. Flle von Gehirn-Rckenmarks rhinorrhée de gab. Nach den Ergebnissen von klinischen Studien céphalorachidien rhinorrhée kann durch den Rckgang der invasiven Tumoren verursacht werden. Patienten mit seltenen erblichen Form der galactose-Intoleranz, Schwere Laktase-Mangel, Glukose-Galaktose-malabsorption, sollte Parlodel einnehmen nicht. Verwenden Sie in Pediatrics Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels Parlodel Sie haben sich fr ltere Kinder etabliert 7 Jahren und Jugendlichen mit Prolaktinome und Akromegalie. Dans klinischen Studien und medizinische Praxis Vertrglichkeit bei Erwachsenen und Kindern dasselbe guerre es. Denken Sie daran, schwer Empfindlichkeit gegen das Medikament bei diesen Patienten vorherzusagen ,. Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge Management-Mechanismen und fahren Patienten, Empfangen von Parlodel. Seien Sie besonders vorsichtig beim Fahren oder bedienen von Maschinen, tk. whrend der Behandlung mit dem Wirkstoff, insbesondere whrend der ersten Tage der Behandlung, hypotonie kann zu entwickeln, était zu einer reduzierten Reaktionsgeschwindigkeiten. Whrend der Behandlung parlodel ausgeprgte Schlfrigkeit und Episoden pltzlichen Einschlafens, insbesondere bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. Die Episoden pltzlichen Einschlafens auf dem Hintergrund der tglichen Wach, Auftreten, ohne vorherige Schlfrigkeit, selten aufgetreten. Vor der Ernennung von Parlodel sollte der Arzt den Patienten ber diese Risikofaktoren zu informieren und empfehlen, aus Fhren von Fahrzeugen zu unterlassen, Kontrollmechanismen, wie auch die anderen Klassen von potenziell gefhrliche Ttigkeiten, erfordern Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit. Wenn eine schwere Schlfrigkeit oder pltzliches Auftreten von Episoden Einschlafen, Dosis sollte reduziert werden oder ganz abbrechen. berdosierung Symptome: in allen Fllen, trat nur parlodel Todesflle wurden de beobachtet Bei. Die Einzeldosis genommen Parlodel Maximale. heute bekannt, ist 325 mg. Im Falle einer berdosierung beobachtet worden belkeit, erbrechen, Schwindel, Unterdruck, orthostatische hypotonie, Tachykardie, dremota, Schlfrigkeit, Lethargie, Halluzinationen. Wenn Sie versehentlich Einnahme von Parlodel Innen Kinder (einzelne Nachrichten) Er stellte fest, die Entwicklung von erbrechen, Fieber und Schlfrigkeit. Verbesserung des Zustandes der Patienten trat spontan oder nach ein paar Stunden eine Geeignete Therapie. Behandlung: wird Im Falle einer empfohlen, Aktivkohle zu nehmen mglich, sofort durchzufhren, der eine Magensplung Einnahme. Symptomatische Behandlung von Akuten Vergiftungen. Zur Linderung von erbrechen oder Halluzinationen knnen métoclopramide zugeordnet werden. Interactions médicamenteuses Bromocriptin ist ein sowohl und Inhibitor von Substrat CYP3A4. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Bromocriptin und andere Inhibitoren und / oder Substrat von CYP3A4 ausgebt werden (Azol-Antimykotika, le VIH-Protease-Inhibitoren). Die gleichzeitige Behandlung mit Makrolid-Antibiotiques und Parlodel (érythromycine oder Josamycine) Bromocriptin verursacht eine Erhhung in der Konzentration im Blutplasma. Die gleichzeitige Applikation von octréotide und Bromocriptin bei Patienten mit Akromegalie durch zunehmenden letzteren im Blutplasma einher. Die therapeutische bromokrintina Wirksamkeit, mit der Stimulation des zentralen Dopaminrezeptoren assoziiert, Es kann durch die Verwendung von Dopamin-Rezeptor-Antagonisten verringert werden, wie Neuroleptika (fenotiazin, butyrophénone und Thioxanthin), und métoclopramide und Domperidon. Die gleichzeitige Medikamenten kann zu einer erhhten Schwere der les fhren BP Reduktion Gabe von Parlodel mit. Parlodel Es kann verabreicht werden als Entweder monothérapie, oder dans Kombination mit anderen antiparkinsonien (donc FRH, und spten Stadien der Krankheit). Kombination mit lévodopa fhrt zu einer erhhten Wirkung protivoparkinsonicheskogo, das macht es hufig mglich, die Dosis der lévodopa herab. Anwendung Parlodel Patienten, Behandlung mit lévodopa, besonders ntzlich bei der Schwchung der therapeutischen Wirkung von lévodopa oder Entwicklung von Komplikationen wie pathologische unwillkrliche Bewegungen (chorée-athétosique Dyskinesien und / oder schmerzhaften Dystonien), Verlustsyndrom Effekt durch das Ende der Aktions Dosis lévodopa, Erscheinung ( ein aus). Mgliche Verschlechterung der bertragbarkeit Parlodel whrend der Einnahme von Ethanol. AGB Lieferung von Apotheken Das Medikament wird unter dem freigegeben Rezept. Bedingungen DER STORAGE Das Medikament sollte auerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht hher als 25 C. Haltbarkeit 3 ​​Jahr. Dieser Eintrag wurde geschrieben bis Mittwoch, 20. Oktober 2010 à 18:27 und ist abgelegt unter Gebrauchsanweisung, Beschreibung Medikamente. P. 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