Parlodel 158

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Informations Parlodel à propos de Parlodel médecine, comment utiliser, posologie et effets secondaires: Parlodel (bromocriptine) empêche la sécrétion de l'hormone prolactine. La prolactine est une hormone qui crée antéhypophyse, les petites glandes situées dans le système nerveux central à la base du crâne. Les niveaux élevés de prolactine dans le sang peuvent être effectués sans aucune raison particulière, un tel résultat de l'effet de certains médicaments, les maladies de la glande pituitaire ou des troubles liés à la glande hypophyse-. Parlodel est utilisé pour le traitement de maladies causées par des taux élevés d'hormones de prolactine dans le sang, empêchant ainsi la sécrétion excessive de l'hypophyse. Parlodel n'a aucune incidence sur la sécrétion d'autres hormones hypophysaires, cependant, réduit efficacement le taux d'hormone de croissance dans le sang des patients atteints d'acromégalie. Parlodel est utilisé pour le traitement de l'acromégalie, une maladie qui se produit à la suite d'une sécrétion excessive d'hormone de croissance et exerce un élargissement disproportionné des extrémités (mâchoire inférieure, les mains, les pieds, les oreilles et le nez). Parlodel augmente la production de dopamine dans le système nerveux central. Parlodel est également utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson, la bromocriptine réduire les tremblements (secousses), la rigidité (raideur), dyskinésie (trouble de la vitesse et la coordination de la fonction motrice) et de l'incapacité posturale (maintien des troubles de la posture debout). Parlodel normalise la fonction ovarienne, à savoir le rapport entre les glandes endocrines et de la glande pituitaire, et de ce fait le Parlodel est utilisé dans le traitement des troubles des cycles menstruels chez les femmes. Utilisation des médicaments (Indications) Parlodel est utilisé dans le traitement de: Les patients avec des niveaux élevés de prolactine dans l'hormone de sang qui provoque l'activité gonadique et par conséquent l'infertilité ont diminué, l'impuissance (impuissance) ou la sécrétion des perturbations du lait, des troubles du cycle menstruel chez les femmes Femmes après l'accouchement ou l'avortement quand il vient à des raisons de santé empêchent la lactation (production ou de la sécrétion de lait) et l'inflammation des glandes mammaires qui est habituellement se produisent dans l'alimentation du sein allaitement, mais peut se produire indépendamment de la grossesse ou de l'accouchement. Dans de tels cas, Parlodel est utilisé pour la prévention de la production de lait dans la glande mammaire. maladies du sein ou de la douleur du sein dans certaines phases du cycle menstruel tumeur bénigne de l'hypophyse qui provoque une sécrétion excessive de prolactine acromégalie, une maladie qui survient à la suite de la maladie de Parkinson Autres indications de l'hormone de croissance excessive Il y a peu de données sur l'efficacité de Parlodel dans le traitement des symptômes et la maladie bénigne du sein prémenstruel, ce qui explique pourquoi son utilisation dans cette condition n'a pas recommandé. Avertissement et précautions Parlodel ne peut pas utiliser dans: les patients hypersensibles à Parlodel ou les autres excipients des patients de médecine hypersensibles aux alcaloïdes de l'ergot de seigle (alcaloïdes de seigle principale) Les patients présentant une hypertension non contrôlée (pression artérielle élevée) Les femmes enceintes souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée), y compris l'éclampsie (augmentation soudaine de la pression artérielle avec l'émergence d'attaques similaires à l'épilepsie), la prééclampsie (une condition préalable à l'augmentation de la pression artérielle rapide) ou l'hypertension (haute pression sanguine) causée par les patients de la grossesse avec l'hypertension (pression artérielle élevée) après l'accouchement et puerpéralité (la période après l'accouchement jusqu'à 6 semaines) les patients atteints de maladies coronariennes, les vannes maladies coronariennes ou d'autres maladies graves du système cardio-vasculaire (cœur et vaisseaux sanguins) les patients existants avec échocardiographie (échographie) ont confirmé la valvulopathie cardiaque (maladie du coeur vannes) qui nécessitent un traitement à long terme de Parlodel Les patients qui ont ou ont eu de graves troubles mentaux. Hypersensibilité (allergie) signifie que tout en prenant le médicament a montré une partie ou l'ensemble de ces signes: éruption cutanée, démangeaisons de la peau, gonflement des extrémités, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et / ou de la gorge pour lequel les hirondelles patient ou respire dur. Dans ce cas, vous devriez consulter immédiatement un médecin. Avant le traitement, le médecin doit être informé de tous les problèmes de santé que vous avez eu ou si vous avez: les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins, des reins et du foie, métabolique ou d'autres maladies chroniques, et si vous avez une allergie connue (hypersensibilité). WARN votre médecin si vous avez ou avez eu un ulcère (ulcère) dans le système digestif. Si vous remarquez l'indigestion ou saignement gastro-intestinal pendant le traitement, en informer immédiatement le médecin, qui, si elle est nécessaire, d'interrompre le traitement avec Parlodel. Comme il parfois, surtout dans les premiers jours de traitement, peut se produire une hypotension (basse pression artérielle), ce qui peut provoquer une diminution d'attention, vous devez être particulièrement prudent lorsque vous conduisez et / ou l'utilisation de machines. Le médecin surveillera votre pression artérielle, en particulier pendant les premiers mois de traitement. Application de Parlodel peut être accompagné par la somnolence et les phénomènes de sommeil d'apparition soudaine, en particulier chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui prenaient des médicaments qui sont des agonistes de la dopamine, y compris Parlodel. Ces effets sont généralement réversibles après réduction de la dose ou l'arrêt du traitement. Les femmes après l'accouchement Dans de rares cas, les patients après l'accouchement qui a pris Parlodel pour la prévention de la lactation (production et la sécrétion de lait), les événements indésirables graves ont été observés, y compris l'hypertension (pression artérielle élevée), l'infarctus du myocarde (crise cardiaque), l'attaque d'épilepsie, accident vasculaire cérébral ou de troubles mentaux. Chez certains patients, des maux de tête graves et / ou des troubles visuels transitoires ont précédé les crises d'épilepsie ou d'un AVC. Bien qu'un lien de causalité entre Parlodel et ces phénomènes ne sont pas confirmé chez les femmes après l'accouchement tout en prenant Parlodel pour la prévention de la lactation (production et la sécrétion de lait), ainsi que chez les patients traités avec Parlodel pour toute autre raison, le médecin va mesurer votre pression sanguine régulièrement. Si l'apparition de l'hypertension (haute pression sanguine) et lourd, d'avance et de maux de tête persistants (avec ot sans troubles visuels) ou un effet toxique sur le système nerveux central, le médecin évaluera soigneusement l'état de santé des patients et de mettre fin à un traitement avec Parlodel . Médicaments qui peuvent affecter la pression sanguine, tels que: les sympathomimétiques (médicaments qui stimulent le système nerveux central), ou alcaloïdes de l'ergot de seigle (alcaloïdes de capital), y compris l'ergométrine ou methilergometrine. Dans la période puerpérale (la période après l'accouchement jusqu'à 6 semaines) n'a pas recommandé l'utilisation concomitante de Parlodel et ces médicaments. L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation des Parlodel chez les patients atteints de maladies cardiaques et le système cardiovasculaire et le foie et les maladies rénales n'a pas été confirmée. Une attention particulière est requise dans le traitement des patients atteints du syndrome de Raynaud (maladie circulatoire périphérique) et chez les patients souffrant de troubles mentaux. Les patients atteints de prolactinome (hypophyse tumeur de la glande) En ce qui concerne les patients atteints de tumeurs de la glande pituitaire pourrait se développer hypopituitarisme (insuffisamment la sécrétion d'hormones de la glande pituitaire) causées par la pression de la glande pituitaire ou des lésions tissulaires avant l'application Parlodel, votre médecin procéder à une évaluation complète de la fonction de l'hypophyse et d'introduire la thérapie de remplacement approprié. Chez les patients atteints de tumeurs hypophysaires devraient surveiller attentivement les changements dans la taille de la tumeur. Si la tumeur continue à se développer, il devrait envisager une méthode chirurgicale de traitement. Si un patient atteint d'une tumeur hypophysaire, déterminer la grossesse après l'administration de Parlodel, la grossesse doit être soigneusement contrôlée. Des tumeurs de l'hypophyse avec une production accrue de prolactine pendant la grossesse peut être augmentée. Chez ces patients, le traitement avec Parlodel réduit souvent la tumeur et améliore les troubles du champ visuel rapide. Dans les cas graves, en raison de la pression des tumeurs du nerf optique ou d'autres nerfs dans la tête, peut nécessiter une intervention chirurgicale d'urgence sur la glande pituitaire. Le désordre du champ visuel est connu complication des tumeurs de l'hypophyse. Traitement wtih Parlodel supprimer souvent un des troubles visuels. Cependant, chez certains patients, il peut aggraver l'excès du champ visuel, qui peut être améliorée en réduisant la dose de Parlodel. Doctor continuera de surveiller les changements dans le champ visuel, afin d'ajuster en temps opportun la dose. Dites à votre médecin si vous remarquez une fuite de liquide céphalo-rachidien (liquide clair) par le nez. Ce phénomène a été observé chez certains patients présentant des tumeurs de l'hypophyse pendant le traitement avec Parlodel. Enfants et adolescents (âgés de 7 17 ans) L'innocuité et l'efficacité de l'application de Parlodel chez les enfants a été confirmé que chez les enfants âgés de plus de 7 ans avec prolactinome (tumeur de l'hypophyse) et l'acromégalie (une maladie causée par l'augmentation des niveaux de l'hormone de croissance). Il y a très peu de données pour l'utilisation de Parlodel chez les enfants de moins de 7 ans. Aucune différence n'a été trouvée dans les effets secondaires chez les adultes et les adolescents ou les enfants, bien que les enfants plus jeunes peuvent être plus sensibles aux effets secondaires. Par conséquent, le médecin, chez les enfants, de déterminer soigneusement la dose. Personnes âgées Il n'y a pas suffisamment de données sur les essais cliniques de l'application de Parlodel chez les patients âgés de plus de 65 ans. En raison de la fréquente réduire de fonction hépatique, rénale et cardiaque, ainsi que la présence d'autres maladies et l'utilisation concomitante d'autres médicaments chez les personnes âgées, le médecin déterminera avec soin la dose de Parlodel et commencer le traitement avec la dose la plus faible de Parlodel. Utilisation avec d'autres médicaments (interactions) Ne pas utiliser ce médicament pendant que vous utilisez les Parlodel: antifongiques (médicaments pour le traitement des infections causées par des champignons), tels que: le kétoconazole, le miconazole, les inhibiteurs de la protéase du VIH fluconazole (médicaments utilisés pour traiter l'infection par le VIH) tels que: les antibiotiques macrolides tels que l'érythromycine ribavirine, la josamycine octréotide (un médicament pour le traitement de maladies malignes) chez un patient atteint d'acromégalie. Ces médicaments augmentent le niveau de Parlodel certains médicaments antipsychotiques (médicaments utilisés pour le traitement de certaines maladies mentales), comme par exemple. phénothiazines, butyrophénones et thioxanthenes métoclopramide et la dompéridone (médicaments utilisés pour traiter l'indigestion) Ces médicaments peuvent réduire l'efficacité de Parlodel L'alcool peut réduire la médecine tolérance utilisation avec de la nourriture et des boissons Parlodel doit toujours être pris avec des aliments. Ne pas utiliser de l'alcool pendant que vous êtes sur le traitement avec ce médicament. Grossesse et allaitement Chez les patients qui veulent devenir enceintes, ainsi que chez les patients qui prouvent la grossesse, l'application de Parlodel doit être interrompu immédiatement, sauf pour des raisons médicales de poursuivre le traitement. Si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte, vous devez informer votre médecin de décider de l'autre mode de traitement. Parlodel empêche la formation et la sécrétion de lait, ce qui explique pourquoi il ne devrait pas être donné les mères qui veulent allaiter. Seulement pour des raisons de santé spéTadalafilte peut prescrire Parlodel chez les mères allaitantes. Les femmes en âge de procréer (âge où les femmes peuvent tomber enceinte) Application de la bromocriptine chez les femmes peuvent fixer la fécondité (fertilité). Les femmes en âge de procréer (âge où une femme peut tomber enceinte) qui ne veulent pas tomber enceinte, il est recommandé de l'application des contraceptifs mécaniques. Conduite de véhicules et utilisation de machines: Dans les premiers jours de traitement avec Parlodel, car il peut provoquer une hypotension (basse pression artérielle), l'attention peut être réduite, et à cause de ce que vous ne devriez pas conduire et / ou utiliser des machines. Si pendant le traitement avec Parlodel se déclarerait une somnolence et / ou sommeil soudain d'attention réduite à cause pourraient être blessés ou mortellement blessés. Par conséquent, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines jusqu'à ce que vous cessez d'être la somnolence et le sommeil soudain. Dosage et administration Les comprimés Bromergon doivent toujours être pris avec de la nourriture. Les comprimés peuvent être réduits de moitié. Le médicament doit être pris exactement comme votre médecin vous a dit. La dose prescrite par votre médecin dépend de la maladie, de votre réponse au traitement et les autres médicaments que vous prenez en même temps. Il est important de suivre la posologie et les instructions fournies par votre médecin. Yoy ne peut pas changer la dose ou d'interrompre le traitement, alors qu'auparavant sans consulter votre médecin. Au début du traitement, le médecin vous prescrira la dose la plus faible qui sera ensuite augmenté progressivement jusqu'à ce que le meilleur effet est obtenu, avec la meilleure tolérance. Vous ne devez pas prendre plus de 30 mg par jour, car il est une dose quotidienne maximale autorisée. Adultes Une dose typique. Démarrage dosage est de 1,25 mg de Parlodel par jour, administré le soir. Votre médecin va progressivement augmenter la dose jusqu'à ce que la dose efficace la plus faible n'a pas d'obtenir les meilleurs effets thérapeutiques. La dose quotidienne de chaque semaine, est progressivement augmentée à 1,25 mg de Parlodel par jour, répartis en 2 ou 3 repas. Condition en raison des niveaux élevés de l'hormone prolactine dans le sang et une activité réduite gonadique: La dose initiale est de 1,25 mg de Parlodel, deux fois ou trois fois par jour. La dose sera augmentée progressivement par le médecin à la dose de 5-10 mg de Parlodel par jour. Prévention de la formation ou de la sécrétion de lait après l'accouchement ou l'avortement. Pour empêcher la création ou l'allaitement, le traitement doit commencer dans les premières heures après l'accouchement ou l'avortement, mais pas avant que les symptômes vitaux se stabiliser. Le premier jour du traitement, vous devez prendre avec de la nourriture 1,25 mg de Parlodel au matin et le soir. Le traitement est poursuivi à une dose de 2,5 mg Parlodel, deux fois par jour pendant 14 jours. Parfois, une petite quantité de lait peut extraire 2 ou 3 jours après le traitement. Dans ce cas, le traitement sera continuer avec la même dose du médicament pour une autre semaine. Acromégalie (une maladie causée par l'augmentation des niveaux de l'hormone de croissance) et bénigne (bénigne) tumeur de la glande pituitaire: La dose initiale est de 1,25 mg de Parlodel, deux ou trois fois par jour. Selon l'effet thérapeutique et la tolérance, votre médecin va progressivement augmenter la dose à 10-20 mg de Parlodel par jour. la maladie de Parkinson), tout en augmentant la dose de Parlodel devrait réduire progressivement la dose de lévodopa. Chez certains patients, le traitement de lévodopa peut être complètement annulé. Enfants et adolescents âgés de 7 à 17 ans Les tumeurs hypophysaires: Chez les enfants âgés de plus de 7 ans, la dose initiale est de 1,25 mg de Parlodel, deux ou trois fois par jour, et le médecin va augmenter progressivement le nombre de comprimés par jour. Pour les enfants de la dose quotidienne de 7 à 12 ans maximum autorisé est de 5 mg et 20 mg Parlodel pour les adolescents de 13 à 17 ans. Acromégalie (une maladie causée par l'augmentation des niveaux de l'hormone de croissance): Chez les enfants âgés de plus de 7 ans, la dose initiale est de 1,25 mg Parlodel, deux ou trois fois par jour. Selon l'effet thérapeutique et la tolérance, le médecin va progressivement augmenter la dose en plusieurs comprimés par jour. Pour les enfants de la dose quotidienne de 7 à 12 ans maximum autorisé est de 10 mg et 20 mg Parlodel pour les adolescents de 13 à 17 ans. Surdosage: Vous ne devez jamais prendre plus de comprimés que vous prescrit par votre médecin. Si vous avez pris trop de comprimés à la fois, contactez immédiatement votre médecin. Montrez au médecin les comprimés restants dans le paquet. Les symptômes de surdose comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, hypotension (basse pression artérielle), hypotension orthostatique (pression sanguine du corps en position verticale), tachycardie (fréquence cardiaque), de la somnolence, de la léthargie (engourdissement) et des hallucinations. Le traitement est symptomatique. Il est recommandé l'utilisation du charbon actif ou laver l'estomac si le surdosage est apparu récemment. Si vous oubliez de prendre le médicament Si vous oubliez de prendre des médicaments, ne pas utiliser de dose double plus tard. Il suffit de continuer à utiliser le médicament selon l'horaire habituel. Si vous avez raté la médication appliquée, s'il vous plaît le faire dès que possible, et ensuite procéder à son application à l'horaire habituel et convenablement. Effets secondaires Affections psychiatriques: Peu fréquent. confusion, agitation psychomotrice, hallucinations. Peu fréquent . troubles mentaux, insomnie Très rare: augmentation de la libido (désir sexuel), hypersexualité (addiction sexuelle), le jeu pathologique Affections du système nerveux. Commun . maux de tête, somnolence, vertiges Peu fréquent. dyskinésie (trouble de la vitesse et la coordination de la fonction motrice) Rare. somnolence, paresthésie (engourdissement ou de picotement dans les doigts et les orteils) Très rare: somnolence diurne excessive, des troubles soudains sommeil oculaires: Rare. troubles visuels, vision floue de l'oreille et du labyrinthe: Rare. acouphène (bruit dans les oreilles) Affections cardiaques: Rare. épanchement péricardique (épanchement dans le péricarde), constriction péricardique (changements de liaison péricarde avec la pression sur le coeur), tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), la bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque), arythmie (troubles du rythme cardiaque) Très rare: la fibrose valvulaire (augmentée la formation du tissu conjonctif dans les valves cardiaques), valvulopathie cardiaque (maladie de la valvule cardiaque), y compris la régurgitation (troubles de la circulation sanguine vers le cœur) et des désordres associés, par exemple péricardite (inflammation du péricarde) et l'effusion péricardique (épanchement dans le péricarde ). Si vous remarquez des symptômes tels que la difficulté à respirer, essoufflement, douleur thoracique ou les maux de dos en informer immédiatement votre médecin. Affections vasculaires: Peu fréquent: hypotension (basse pression artérielle), hypotension orthostatique (diminution de la pression artérielle en position debout), se produire très rarement syncopes (brève prise de conscience de la perte) Très rare: blanchissement des doigts et des orteils du froid (surtout chez les patients Raynauds phénomène d'une maladie du système circulatoire périphérique) qui disparaît après l'arrêt du traitement troubles respiratoires, thoraciques et médiastinales: Peu fréquent. la congestion nasale (MEED de la muqueuse nasale) rare. épanchement pleural (épanchement dans la doublure du poumon), fibrose pleurale (épaississement des membranes de tissu pulmonaire conjonctifs), pleurésie (inflammation des membranes du poumon), la fibrose pulmonaire (épaississement du tissu conjonctif du poumon), dyspnée (essoufflement) Affections gastro-intestinales : Commun . nausées, constipation, vomissements Peu fréquents. bouche sèche Rare. diarrhée, douleurs abdominales (maux d'estomac), la fibrose rétropéritonéale (création de tissu conjonctif dans l'espace derrière la paroi abdominale), l'ulcère peptique (ulcère de l'estomac et des intestins), saignement gastro-intestinal. Peau et tissu sous-cutané: Peu fréquent. réactions allergiques (hypersensibilité), la perte de cheveux. Troubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: Peu fréquent: crampes dans les jambes Troubles généraux et sur le site d'administration: Peu fréquent. fatigue Rare. œdème périphérique (gonflement des mains et / ou pieds) Très rare. syndrome similaire à Syndrome malin des neuroleptiques (symptômes: rigidité musculaire, fièvre, augmentation du rythme cardiaque, l'hypertension artérielle, les changements dans l'état mental, etc.) après l'arrêt brutal de l'utilisation de Parlodel. Dans de rares cas, les patients post-partum qui a pris Parlodel empêchant la formation et la sécrétion de lait, de graves effets secondaires ont été observés, y compris: l'hypertension (haute pression sanguine), l'infarctus du myocarde (crise cardiaque), accident vasculaire cérébral, les saisies d'épilepsie ou de troubles mentaux. Si vous remarquez un des symptômes suivants, arrêtez immédiatement le traitement et le contact médecin ou l'hôpital le plus proche: Difficulté à respirer, à parler ou à avaler Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge de la somnolence extrême ou perte d'éruption cutanée de la conscience, de l'urticaire ou des démangeaisons maux de tête graves, des troubles visuels, des spasmes musculaires similaires à épileptique, très haute pression artérielle, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral et de troubles mentaux après l'accouchement ou l'avortement. Si vous remarquez un des symptômes suivants, interrompre le traitement et le contact le plus tôt possible à votre médecin: maux de dos Gonflement des jambes réduit la fonction rénale. Pour plus d'informations sur la médecine visite Parlodel Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Bromocriptine

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Parlodel 202

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médicaments inducteurs de l'ovulation. souvent désigné comme médicaments de fertilité, sont utilisés pour stimuler les follicules dans les ovaires résultant dans la production de multiples oeufs dans le même cycle. Les médicaments contrôlent également le temps que vous relâchez les oeufs, ou ovuler, les rapports de façon sexuelle, inséminations intra-utérines. et in vitro des procédures de fertilisation peuvent être programmées au moment le plus susceptible d'obtenir une grossesse. Il y a des risques associés à l'utilisation de médicaments inducteurs de l'ovulation, y compris une augmentation de la chance pour ordre élevé de naissances multiples et le développement de kystes ovariens. Un effet secondaire rare qui peut se produire est le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO) symptômes comprennent une douleur intense dans le bassin, l'abdomen et à la poitrine, des nausées, des vomissements, des ballonnements, prise de poids et la difficulté à respirer. Les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la fertilité sont le citrate de clomifène, les gonadotrophines, Metformin et Parlodel. Citrate de clomifène (Clomid, Serophone) - Ce médicament se présente sous une forme de comprimé et est utilisé pour les femmes qui ont des périodes peu fréquentes ou des cycles menstruels longs. Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, une vision floue et les bouffées de chaleur. Gonadotrophines (Repronex, Follistim, Bravelle, Pergonal et GonalF) - Ceci est un médicament injectable qui est utilisé pour induire la libération de l'œuf une fois que les follicules sont développés et les oeufs sont matures. Les effets secondaires peuvent inclure la distension abdominale / inconfort, sensation de ballonnements, sautes d'humeur, la fatigue ou l'agitation. Dans la plupart des cas, les effets secondaires sont soulagés par aspiration folliculaire. Glucophage (Metformin) - Metformin est administré à des patients tels que les médicaments d'insuline abaissant. Le plus couramment utilisé chez les patients souffrant du SOPK, le médicament a été montré pour inverser les anomalies endocriniennes observés avec le syndrome des ovaires polykystiques, dans les deux ou trois mois. L'utilisation de la metformine peut entraîner une perte de cheveux a diminué, la croissance des poils du visage et du corps diminué, la normalisation de la pression artérielle élevée, la régulation de la menstruation, la perte de poids et de la fertilité normale. Parlodel - Parlodel est un médicament utilisé pour abaisser les taux de prolactine. Il permettra également de réduire la taille de la tumeur pituitaire, doit-on être présent. Un médicament oral pris avec les repas, Parlodel a peu d'effets secondaires et est relativement peu coûteux. Il existe différents niveaux d'induction de l'ovulation couramment utilisés pour traiter l'infertilité liée à des troubles de l'ovulation, facteur masculin ou des causes inconnues. Une méthode de traitement implique le citrate de clomifène (Clomid ou Serophene) pris sous forme de pilule pendant 5 jours au début d'un cycle. Pour les femmes dont l'infertilité problème seulement anovulation, jusqu'à 80 des patients ovuleront utiliser ce médicament et 50 de ceux concevra. Clomiphène peut être combiné avec insémination intra-utérine pour augmenter le succès du traitement en plaçant le sperme et l'ovule à proximité étroite les uns des autres. Le niveau plus agressif d'induction de l'ovulation est appelée superovulation. Ce traitement utilise parfois gonadotrophines ou une combinaison de clomiphène et des gonadotrophines pour stimuler la production de multiples œufs. Les patients subissant une superovulation doivent être étroitement surveillés par des tests sanguins et des échographies. La surveillance assure que le patient n'a pas hyperstimuler et permet au médecin d'administrer la dose correcte de médicament de sorte que seuls quelques follicules se développent également. Ceci est une étape cruciale pour maintenir les taux de grossesse multiples faible. A la fin du processus de traitement de superovulation, une faible dose de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) peut être prescrite pour stimuler l'ovulation. Ovulation se produira entre 24-36 heures après HCG. Le patient est chargé de soit avoir des rapports sexuels pendant cette période ou à venir pour une insémination intra-utérine. En fonction de la cause de l'infertilité, le taux de réussite par cycle de traitement est d'environ 10 à 20 superovulation en fonction de l'âge d'une femme.

Men attracting pheromones 217

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Phéromones humaines. An Introduction Do Phéromones Really Work Phéromones sont des composés chimiques aromatiques libérés par une personne qui influent sur le comportement sexuel ou de la physiologie d'un autre individu. Il ne fait aucun doute que les phéromones dans le corps humain ont un rôle très important dans l'attraction compagnon. Les fabricants de parfums tentent constamment de créer un parfum qui peut rendre quelqu'un irrésistible. Bien qu'il n'y ait vraiment pas une telle chose comme une potion d'amour secrète, les huiles de phéromone et colognes sont utilisés par de nombreuses personnes - célibataires qui veulent attirer les femmes ou les hommes, et les couples qui veulent ajouter un peu de piquant à leur relation. Vous pouvez acheter des phéromones humaines dans un magasin spécial de phéromone humaine en ligne. Il y a quelques nouvelles entreprises qui vendent des produits et des personnes qui obtiennent des produits de phéromone de ces magasins sont déçus et disent que les phéromones ne fonctionnent pas de faible qualité. Les bonnes nouvelles sont: les phéromones ne fonctionnent. Si vous choisissez votre magasin avec soin, et achetez phéromones, des huiles ou des parfums produits par des fabricants de confiance, vous pouvez vous attendre d'excellents résultats. Types et effets des phéromones Il existe plusieurs types de phéromone humaine. Androsténol qui rend le porteur semble Androstenone plus accessible et convivial qui projette une aura dominante et agressive et a une odeur forte et forte Androsterone, crée une aura de protection généralement associée à pacifique alpha mâles androstadiénone, augmente prennent soin des sentiments et la proximité et Copulins - phéromones femelles qui peuvent augmenter les niveaux de testostérone chez les hommes. Certains des phéromones moins connus comprennent Androstadienol et Estratetraenol. Phéromone Produits Les meilleurs et les plus populaires produits de phéromone sont: Scent of Eros, Primal Instinct, Realm, Alter Ego, The Edge, Impi, Factor Pheromol, Pheromax, Lure, Oui pour les hommes, Chikara, NPA, Perception Vaporisateur, WAGG, Rogue Male Silent Seduction, et quelques autres (obtenir plus de détails ici). Phéromone Offre Le magasin d'origine humaine de phéromone offre échantillon gratuit phéromones et sprays. Leur Débutant spécial est également très populaire. Cliquez ici pour plus de détails. Blog

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Prazosin 37

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Triamterene 82

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Triamterene Cochrane Datab Syst Rev 6 CD006317 Creach K, El Naqa I et al (2012) prédicteurs dosimétriques de tronc douleur barrière après poumon entreprise radiothérapie stéréotaxique. lutte à l'insuline et le mouvement insuline guérilla: les maladies impliquant des défauts dans les récepteurs d'insuline, la transduction du signal, et l'organisation d'effecteur de transport du glucose. Les enquêteurs ont rapporté dans Étaler le résultat de riences homocystéinémie imentally induite sur les niveaux ADMA chez les patients présentant divers troubles cardiovasculaires. Le poinçon de contamination du signal extracrânien peut être abordée en partie par mensuration simultanée de la pression artérielle et la saturation sans importance. Comme cartographie sans erreur est le pourcentage des soins infirmiers prudence, cela est devenu la philosophie sur le développement de types originaux de cartographie. Sportes C et al (2008) Distribution de rhIL-7 chez les humains augmente in vivo TCR répertoire incohérence par florissante préférentielle des sous-ensembles T naïves de l'appartement. vues d'axe longitudinal et à court de la (jaune) et de la bonté (rouge) clavière soTadalafilte et les vaisseaux femoroiliac sont présentés. Le dimorphisme sexuel et de la variation des indigènes dans la mandibule grandi: applications médico-légales de morphométrie géométrique. Contraste améliorée MRA est acquise dans la plaine coronal, permettant un oeil à l'imagerie de la longueur totale de la carotide et des artères vertébrales. Smith commander triamtérène 75 mg visa valeurs prehypertension, est quelque chose vous dérange c. Puis-je remédier à vous d. Pourquoi êtes-vous si calme cet après-midi 10. La prédominance des manifestations neuropsychiatriques varie en fonction de ce que le spectre comprend des chiffres compris entre 14 et 80 ont été rapportés (Muscal et Brey, 2010). Ces patients ne peuvent plus être habillés les filtres pour contrôler leur comportement ou acte dans une conduite triamtérène 75 mg mastercard base graphique de coeur de la pression artérielle socialement acceptable. Watson incorporé dimensions d'un personnel de paradigme postmoderne partout sa théorie de transper - caring personnelle. Indication de la protéine Emm55 est identifié en utilisant une moissonneuse-batteuse de deux anticorps monoclonaux dirigés contre Emm55. Radiother Oncol 13: 8389 Novakova-Jiresova A, Van Gameren MM, Coppes R et al (2004) montée Transformer facteur bêta dynamique du plasma et post-poumon irradiation mauvais chez les patients atteints de cancer du poumon. EDTA de calcium disodique (EDTA). Triamterene. Le traitement d'urgence des niveaux de vie en danger élevé de calcium (hypercalcémie) problèmes de rythme cardiaque. Treating causés par des médicaments tels que la digoxine (Lanoxin). Traiter l'empoisonnement au plomb. Le traitement de la cornée (œil) les dépôts de calcium. Qu'est-ce Edta Existe-t-il des interactions avec les médicaments durcis peau (sclérodermie). Les progrès de la trêve de la pathogenèse et l'épidémiologie de l'herpès zoster. J. Clin. Le cotyle: évaluation de l'Union des fossiles Élégant Zealand polynésiennes innominates sian. D'autres applications de l'ASL sont des infections, malformations vasculaires, et l'épilepsie. Durée estimée de l'existence de la publication de certains des centres d'ossification notables de la lop off membre. bolus incrémentaux de propofol sont un choix logique lorsqu'il est administré 30 secondes déjà épinglage. L'estrogène est connu pour alimenter l'apoptose des ostéoclastes tout en bloquant l'apoptose des ostéoblastes et des ostéocytes. Il fournit une masse d'étiquettes de niveau et d'intervention périphrastique avec les définitions et les actions de soins infirmiers plausibles. crossover Début plaisir d'événement placer le gène de la part (GOI) recombiner côté le vecteur plasmide entier de trajet dans le génome de FPV la situation de but. Phototoxicité a pu être observé tout au long d'une période plus longue par rapport à la fourniture de lomefloxacin, sparfloxacine et clinaflox acine, qui a été déterminé à être un phénomène dose-dépendante nécessitant la familiarité linéaire ou tordu aux rayons UVA et aussi étroitement corrélée avec la proximité d'un habide dans le lieu de C8. Cependant, ils ne peuvent pas être d'une grande boisson au reste squelettisés, que les restes sont habituellement dissociées et disposition ne pas être pratique pour spécifier des centres définitifs. 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(2009) ont suggéré que la corrélation brute de variables diverses à mûrir dans cet échantillon peut être due à un cancer chronique et de malnutrition. Comprehensive toxicité de grade 4 était de 40 dans le bras de guidage vs 26 dans le bras ECF (p 0,001). Craniofaciocardioskeletal syndrome Gerodermia ostéodysplasique virus uvéite Kennedy maladie Herpesvirus simiae B syndrome Simpson Golabi Behmel D'autres deviennent plus inquiets et plein de ressentiment à l'alimentation re - bidon et ont besoin de poignarder pour couvrir des mesures plus drastiques pour rendre le contrôle de leur consommation par le biais, à la place du modèle, cachant des poids dans les vêtements de feindre un gain albatros ou l'évolution des taux d'égouttage sur l'alimentation par sonde. En non-spéTadalafilés, toutes les fermetures de Bosnie étaient près de 2 ans plus tôt que celle rapportée par McKern et Stewart. 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Kapikachhu 60

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Politique de Bonus Airmail gratuit régulier (10-21 jours) pour les commandes commençant par 150.00. Gratuit Courier Express (Clients des États-Unis uniquement) (8-14 jours) pour les commandes commencant par 300,00. Assurance gratuite (garantie réexpédition si la livraison n'a pas) pour les commandes commencant par 200,00. La description Kapikachhu (Mucuna pruriens / cowhage / Velvet Bean) est un produit de himalaya naturel. Il est un extrait de plantes pur sous forme de capsule. Kapikachhu a été connu comme un aphrodisiaque. graines Kapikachhu aident aussi à augmenter le nombre de spermatozoïdes et de stimuler la fertilité masculine et féminine. Kapikachhu peut également être utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car les graines contiennent la L-DOPA, un précurseur de neurotransmetteur. Kapikachhu vient emballé dans des bouteilles de 60 capsules. Description complète du produit Recommandations Suivez les instructions pour l'utilisation de ce médicament prescrit par votre médecin. Prenez vos médicaments exactement comme dirigé. La dose habituelle recommandée est d'une gélule deux fois par jour après les repas. Précautions Kapikachhu est pas connu pour avoir des effets secondaires lorsqu'il est pris comme prescrit. Ingrédients Principe actif: Mucuna pruriens. Témoignages Je ne l'ai jamais fait croire que tous les suppléments à base de plantes peuvent être efficaces en ce qui concerne le traitement d'une maladie grave. Mais imaginez ma surprise quand j'ai découvert que Kapikachhu est un médicament efficace pour le soulagement de la maladie de Parkinson. J'ai été témoin de son efficacité lorsque la recherche d'un médicament moins puissant pour mon oncle qui souffre de la maladie de Parkinson. Kapikachhu avéré être très efficace et toujours doux, sans effets secondaires. Great med, maintenant je l'acheter à une base régulière pour mon oncle. Harry Robin, Vancouver Un de mes amis est un grand spéTadalafilte de différents médicaments et suppléments ayurvédiques et il a même été en Inde et au Tibet. Il est une personne extrêmement saine Je dois admettre, mais je suis toujours un peu sceptique au sujet de tous ces médicaments à base de plantes et médicaments naturels. Mais il y a environ deux ans, je fais face à de sérieux problèmes quand ma femme et moi avons décidé d'avoir un bébé. Il se fait-il que ma concentration de spermatozoïdes était à peine assez pour elle. Il me fallait le traitement qui en même temps ne serait pas empoisonner mon organisme que je voulais devenir père. J'étais tellement désespérée que je laisse mon ami me parler à essayer ce Kapikachhu, comme il l'a promis que cela permettrait d'améliorer mon sperme énormément. Et tu sais quoi? Il avait raison! Maintenant, mon fils est âgé de trois mois et le bébé est absolument en bonne santé! Kapikachhu m'a aidé à créer vraie famille. Non, je suis un croyant) Je ne sais pas pour sûr, mais je pense que cette med m'a aidé quand je cherchais à trouver quelque chose qui va me aider empêcher la stérilité qui sert à être quelque chose comme une tradition dans notre famille. Quand je me suis mariée, je craignais que cela pourrait arriver que je ne peux pas avoir des enfants. Alors j'ai essayé beaucoup de médicaments, et en particulier un cycle complet d'Kapikachhu. J'ai eu aucun problème avec tomber enceinte et je suis presque sûr qu'il était Kapikachhu. Teresa Nilson, Dallas Si vous ne connaissez pas la valeur réelle de la prévention en temps opportun, vous ne comprendrez jamais l'essence d'un traitement à base de plantes. J'ai consacré de longues années de ma vieMe étudier l'effet des herbes différentes fournissent sur notre corps. Depuis que je suis 25, je l'habitude de prendre différents médicaments à base de plantes pour aider mon corps à résister à des maladies et des maladies. Et depuis ce temps, je ne l'ai jamais eu des problèmes avec la santé. En particulier pour ma virilité et la performance sexuelle, je prends régulièrement Kapikachhu. Il empêche la dysfonction érectile, augmente la libido, améliore ma qualité du sperme et me donne beaucoup d'autres avantages. Je suis 58 et j'avoir des relations sexuelles 4 fois par semaine, mon plus jeune fils a 4 ans. Est-il pas convaincant? Daniel Simpson, AR

Rawks hot 50

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Obtenez un jardin agréable Hot Rawks avantages 30 septembre 2013 Hot Rawks présent dans la nourriture super a des avantages de guérison uniques Les aliments crus sont plus bénéfiques que tous les aliments cuits. Ces derniers temps, le corps humain a tendance à prendre toutes les jonques et de produits chimiques sous forme de nourriture. Ceci affecte la santé de l'individu et donc sujettes à une variété de maladies et des risques pour la santé. La végétation naturelle sauvage et fraîche est toujours une bonne idée d'acquérir non seulement une bonne santé, mais aussi un esprit sain. Il est évident dès l'âge des faits anciens que les super-aliments, les aliments biologiques et les herbes ont un potentiel très élevé pour guérir les maladies graves car ils sont tous sans produits chimiques, les pesticides, les hormones de croissance, des fongicides, etc., et sont récoltées uniquement à partir de la végétations terreuses. La nourriture qui contient Rawks chaud fournit des vitamines et minéraux essentiels. Par exemple, les Rawks chauds présents dans les super fèves de cacao fraîches alimentaire contient des antioxydants, magnésium, fer, zinc, cuivre, chrome, des acides gras oméga-6, la vitamine C et beaucoup plus. Energy Booster Hot Rawks pour hommes et femmes Le naturel Rawks chaud aphrodisiaque améliore votre énergie, vous offre la libido plus élevée et une vie sans stress. Il contient le cacao brut, poudre de Cayene, maca cru, Ginseng coréen, Catuba Bark, Epimedium, etc., qui sont tous de nature organique. Il est le complément nutritionnel qui vous aide à effectuer de manière améliorée et est une alternative saine pour éviter les médicaments prescrits et ses effets secondaires. Il y a des moments où les gens se sentent frustrés avec leurs partenaires. Mais il est un problème grave et peut être traitée de manière très efficace avec l'aide de Rawks Hot. Il est essentiel d'envisager sérieusement le booster d'énergie organique naturelle pour les hommes et les femmes pour obtenir les résultats souhaités en un rien de temps. Il aide une personne dans leurs performances sexuelles pour une meilleure qualité et une grande vie à l'avance pour avec vigueur sous tension et d'entraînement pour effectuer sexuellement. Ce supplément de vitalité vous donne une grande santé globale et prend en charge votre corps d'une manière saine à la fois physiquement et mentalement. Les herbes organiques présents dans Rawks chaudes, il est riche en vitamines et minéraux naturellement. Les antioxydants et acides aminés essentiels sont également présents dans ce super aliment qui en fait un produit superlatif pour un mode de vie sain amélioré. Les avantages des Rawks chauds sont incomparables et innombrables. Pour compter quelques-uns, il aide à la circulation sanguine, soulève la trame d'une personne d'esprit, le centre d'attention et d'énergie dans une meilleure façon, sans effets secondaires. Le stress de la vie, entrave souvent vos performances sexuelles, les Rawks chaudes aident à soulager vos tensions et donc, amplifier la résilience et la vigueur nécessaire pour satisfaire votre partenaire avec une grande quantité de satisfaction. Il améliore également le métabolisme, la croissance soutenue de l'immunité et de stabiliser les hormones présentes dans le corps. Les Rawks chauds suscitent l'inquiétude pour augmenter le plaisir tandis que les performances sexuelles. Il vous aide également à libérer de votre stress et rêve de votre pulsion sexuelle pour mieux éveils. Lorsque tous ces sont ajoutés aux merveilleux avantages globaux de santé, Hot Rawks signifie unique et à part comme le meilleur appendice aphrodisiaque sur le marché. En savoir plus sur Hot Rawks aphrodisiaque ici: hot-Rawks Les commentaires sont fermés.

L'hormone de croissance humaine 92

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somatropine Dosage Applicable à la force (s) suivante: 5 mg; 6 mg; 12 mg; 24 mg; 1,5 mg; 5,8 mg; 0,2 mg; 0,4 mg; 0,6 mg; 0,8 mg; 1 mg; 1,2 mg; 1,4 mg; 1,6 mg; 1,8 mg; 2 mg; 8 mg; 30 mg / 3 ml; 5 mg / 1,5 ml; 10 mg / 1,5 ml; 15 mg / 1,5 ml; 4 mg; 8,8 mg; 10 mg; 10 mg / 2 ml; 13,5 mg; 18 mg; 22,5 mg; 20 mg / 2 ml; 5 mg / 2 ml L'information à la drogue ne se substitue pas à un avis médical. TOUJOURS consulter votre médecin ou pharmacien. Dose habituelle pour adultes pour: Dose pédiatrique habituelle pour: informations de dosage supplémentaires: Dose habituelle pour adultes pour les adultes hormone de croissance humaine Deficiency Poids Basé Regimen: Dose initiale: Pas plus de 0,004 mg / kg par voie sous cutanée une fois par jour (soit un total de 0,04 mg / kg par semaine en doses fractionnées). Dose maximale: 0,016 mg / kg une fois par jour (0,08 mg / kg par semaine en doses fractionnées) Non-Poids Based Regimen: Environ 0,2 mg par voie sous cutanée une fois par jour (plage: 0,15 à 0,3 mg une fois par jour) Commentaires: - La dose hebdomadaire doit être répartie sur 6 ou 7 jours d'injections sous-cutanées. - Peut Augmenter la dose (poids ou non-poids sur la base) à 4 à 8 semaines d'intervalle, par incréments d'environ 0,1 à 0,2 mg par jour (pas plus de 0,004 mg / kg par jour), en fonction de la réponse clinique et le sérum IGF-I concentrations. - La Dose doit être diminuée si nécessaire sur la base des événements indésirables et / ou les concentrations sériques d'IGF-I ci-dessus de la plage normale selon l'âge et le sexe. dosages - maintenance varient considérablement d'une personne à personne, et entre patients masculins et féminins. individus - Obese sont plus susceptibles de manifester des effets indésirables lorsqu'ils sont traités avec un régime basé sur le poids. - Pour Atteindre l'objectif de traitement défini, les femmes d'oestrogène-plein peuvent avoir besoin de doses plus élevées que les hommes. Utilisations: remplacement de l'hormone de croissance endogène (GH) chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (GHD) qui remplissent l'une des deux critères suivants: - Adult Onset (AO): Les patients qui ont GHD, seuls ou associés à de multiples déficiences hormonales (hypopituitarisme ), à la suite d'une maladie hypophysaire, d'une maladie hypothalamique, la chirurgie, la radiothérapie ou à un traumatisme; ou - Enfance Onset (CO): Les patients qui étaient GH déficient pendant l'enfance à la suite de causes congénitales, génétiques, acquis, ou idiopathique. Réévaluer les patients traités pour GHD d'enfance dont les épiphyses sont fermés avant la poursuite du traitement au niveau de la dose réduite recommandée pour les adultes. - Confirmation Du diagnostic des adultes GHD dans les deux groupes implique une hormone de croissance test de provocation appropriée avec deux exceptions: (1) les patients avec plusieurs autres déficiences de l'hormone hypophysaire due à une maladie organique; et (2) les patients avec déficience congénitale croissance génétique / l'hormone. Dose habituelle pour adultes pour cachexie 0,1 mg / kg par voie sous cutanée une fois par jour au coucher Moins de 35 kg / 75 lb: 0,1 mg / kg par voie sous cutanée une fois par jour au coucher de 35 à 45 kg / 75 à 99 lbs: 4 mg par voie sous cutanée une fois par jour au coucher 45 à 55 kg / 99 à 121 lbs: 5 mg sous-cutanée une fois par jour au coucher Plus de 55 kg / 121 lbs: 6 mg par voie sous cutanée une fois par jour au coucher Dose maximale: 6 mg une fois par jour Commentaires: - La plupart de l'effet sur la production de travail et la masse corporelle maigre ont été observés après 12 semaines de traitement. - Il N'y a pas de données sur la sécurité ou l'efficacité de l'utilisation au-delà de 48 semaines. - Il N'y a pas de données sur la sécurité ou l'efficacité du traitement intermittent. Utilisation: Traitement du VIH patients atteints de cachexie ou cachexie à augmenter la masse et le corps de poids corporel maigre, et d'améliorer l'endurance physique. Dose habituelle pour adultes pour le syndrome de l'intestin court Environ 0,1 mg / kg par voie sous-cutanée une fois par jour Dose maximale: 8 mg une fois par jour Durée du traitement: 4 semaines Commentaires: - Administration pendant plus de 4 semaines n'a pas été suffisamment étudiée. - Utiliser En conjonction avec une gestion optimale du syndrome de l'intestin court (SBS). la gestion - Optimal de SBS peut comprendre des ajustements alimentaires, l'alimentation entérale, nutrition parentérale, fluide, et des suppléments en micronutriments, au besoin. soutien nutritionnel - SpéTadalafilés peut consister en une haute teneur en glucides, le régime alimentaire faible en gras, ajusté en fonction des exigences et des préférences du patient. suppléments - Nutritional peuvent être ajoutés à la discrétion du médecin traitant. - Changements Aux médicaments concomitants doivent être évités. - Les Patients et les médecins devraient surveiller les événements indésirables. Utilisation: Traitement du syndrome de l'intestin court chez les patients recevant un soutien nutritionnel spéTadalafilé. Dose pédiatrique habituelle pour Pediatric Growth Hormone Deficiency Pediatric Growth Hormone Deficiency (GHD): de 0,024 à 0,034 mg / kg par voie sous cutanée une fois par jour, 6-7 fois par semaine syndrome de Prader-Willi (PWS): Jusqu'à 0,24 mg / kg par semaine; divisé en 6 ou 7 jours des injections sous-cutanées Commentaires: - La dose hebdomadaire doit être répartie sur 6 ou 7 jours d'injections sous-cutanées. - GHD: En règle générale, une dose de 0,16 à 0,3 mg / kg de poids corporel par semaine est recommandée. - GHD: Chez les patients prépubères, une dose hebdomadaire de jusqu'à 0,7 mg / kg divisé en doses quotidiennes peuvent être utilisés. - PWS: En règle générale, une dose de 0,16 à 0,24 mg / kg de poids corporel par semaine est recommandée. dosage - Individualize et schéma d'administration sur la base de la réponse de croissance. - Serum Facteur de croissance insulinomimétique de type I (IGF-I) niveaux peut être utile pendant la titration de la dose. - Réponse À la thérapie chez les patients pédiatriques a tendance à diminuer avec le temps, cependant, l'impossibilité d'augmenter la vitesse de croissance, en particulier au cours de la première année de traitement, devrait inciter l'évaluation de la conformité à proximité et à l'évaluation d'autres causes de la faible croissance, tels que l'hypothyroïdie, sous la nutrition, l'âge osseux avancé, et des anticorps à l'hormone de croissance humaine recombinante. - Traitement Pour une petite taille doit être interrompu lorsque les épiphyses sont fusionnés. Utilisations: - Traitement des patients pédiatriques qui ont un retard de croissance en raison de la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance endogène (GH). - Traitement Des patients pédiatriques qui ont un retard de croissance en raison du syndrome de Prader-Willi (PWS). Le diagnostic de SPW doit être confirmé par des tests génétiques appropriés Dose pédiatrique habituelle pour le syndrome de Turner Jusqu'à 0,067 mg / kg par voie sous-cutanée une fois par jour Commentaires: - Généralement, une dose de 0,375 mg / kg de poids corporel par semaine est recommandée. - La Dose hebdomadaire doit être répartie sur 6 ou 7 jours d'injections sous-cutanées. dosage - Individualize et schéma d'administration sur la base de la réponse de croissance. - Serum Facteur de croissance insulinomimétique de type I (IGF-I) niveaux peut être utile pendant la titration de la dose. - Réponse À la thérapie chez les patients pédiatriques a tendance à diminuer avec le temps, cependant, l'impossibilité d'augmenter la vitesse de croissance, en particulier au cours de la première année de traitement, devrait inciter l'évaluation de la conformité à proximité et à l'évaluation d'autres causes de la faible croissance, tels que l'hypothyroïdie, sous la nutrition, l'âge osseux avancé, et des anticorps à l'hormone de croissance humaine recombinante. - Traitement Pour une petite taille doit être interrompu lorsque les épiphyses sont fusionnés. Utilisation: Traitement de la petite taille associée au syndrome de Turner (TS). Dose pédiatrique habituelle pour Idiopathic Short Stature Jusqu'à 0,053 mg / kg par voie sous-cutanée une fois par jour Commentaires: - Généralement, une dose allant jusqu'à 0,47 mg / kg de poids corporel par semaine est recommandée. - La Dose hebdomadaire doit être répartie sur 6 ou 7 jours d'injections sous-cutanées. dosage - Individualize et schéma d'administration sur la base de la réponse de croissance. - Serum Facteur de croissance insulinomimétique de type I (IGF-I) niveaux peut être utile pendant la titration de la dose. - Réponse À la thérapie chez les patients pédiatriques a tendance à diminuer avec le temps, cependant, l'impossibilité d'augmenter la vitesse de croissance, en particulier au cours de la première année de traitement, devrait inciter l'évaluation de la conformité à proximité et à l'évaluation d'autres causes de la faible croissance, tels que l'hypothyroïdie, sous la nutrition, l'âge osseux avancé, et des anticorps à l'hormone de croissance humaine recombinante. - Traitement Pour une petite taille doit être interrompu lorsque les épiphyses sont fusionnés. Utilisation: Le traitement de la petite taille idiopathique (ISS), appelé aussi petite taille non GHD, définie par la hauteur SDS inférieure à -2.25, et associée à des taux peu susceptibles de permettre la réalisation de la taille adulte dans la plage normale de croissance, chez les patients pédiatriques dont les épiphyses ne sont pas fermés et pour lesquels l'évaluation diagnostique exclut d'autres causes associées à une petite taille qui devrait être observé ou traité par d'autres moyens. Dose pédiatrique habituelle pour retard de croissance - Insuffisance rénale chronique Jusqu'à 0,35 mg / kg de poids corporel par semaine, divisées en des injections sous-cutanées quotidiennes Durée du traitement: Le traitement peut être poursuivi jusqu'au moment de la transplantation rénale. Commentaires: - Therapy doit être utilisé en conjonction avec une gestion optimale de la maladie rénale chronique. dosage - Individualize et schéma d'administration sur la base de la réponse de croissance. - Réponse À la thérapie chez les patients pédiatriques a tendance à diminuer avec le temps, cependant, l'impossibilité d'augmenter la vitesse de croissance, en particulier au cours de la première année de traitement, devrait inciter l'évaluation de la conformité à proximité et à l'évaluation d'autres causes de la faible croissance, tels que l'hypothyroïdie, sous la nutrition, l'âge osseux avancé, et des anticorps à l'hormone de croissance humaine recombinante. - Traitement Pour une petite taille doit être interrompu lorsque les épiphyses sont fusionnés. - Pour Optimiser la thérapie pour les patients en dialyse, les horaires d'injection suivantes sont recommandées: patients - Hemodialysis: administrer la nuit juste avant d'aller dormir, ou au moins 3 à 4 heures après l'hémodialyse pour empêcher la formation d'un hématome due à l'héparine. - Chronic Cyclisme dialyse péritonéale (CCPD): administrer le matin après la dialyse est terminée. - Chronic Ambulatoire dialyse péritonéale (CAPD): administrer le soir au moment de l'échange du jour au lendemain. Utilisation: Traitement de l'insuffisance de croissance secondaire à une maladie rénale chronique (CKD) jusqu'au moment de la transplantation rénale. Dose pédiatrique habituelle pour le syndrome de Noonan Jusqu'à 0,066 mg / kg par voie sous-cutanée une fois par jour Commentaires: - Pas tous les patients atteints du syndrome de Noonan ont une petite taille; certains vont atteindre une taille adulte normale sans traitement. - Mettre En place que le patient ne possède une petite taille avant de commencer le traitement. dosage - Individualize et schéma d'administration sur la base de la réponse de croissance. - Serum Facteur de croissance insulinomimétique de type I (IGF-I) niveaux peut être utile pendant la titration de la dose. - Réponse À la thérapie chez les patients pédiatriques a tendance à diminuer avec le temps, cependant, l'impossibilité d'augmenter la vitesse de croissance, en particulier au cours de la première année de traitement, devrait inciter l'évaluation de la conformité à proximité et à l'évaluation d'autres causes de la faible croissance, tels que l'hypothyroïdie, sous la nutrition, l'âge osseux avancé, et des anticorps à l'hormone de croissance humaine recombinante. - Traitement Pour une petite taille doit être interrompu lorsque les épiphyses sont fusionnés. Utilisation: Le traitement des patients pédiatriques atteints de petite taille associée au syndrome de Noonan Dose pédiatrique habituelle pour Short Stature pour Age Petit pour l'âge gestationnel (SGA): jusqu'à 0,067 mg / kg par voie sous cutanée quotidienne staturale gène contenant homeobox (SHOX) carence: 0,05 mg / kg par voie sous cutanée une fois par jour (0,35 mg / kg par semaine en doses fractionnées) Commentaires: - La dose hebdomadaire doit être répartie sur 6 ou 7 jours d'injections sous-cutanées. - SGA: En général, une dose allant jusqu'à 0,48 mg / kg de poids corporel par semaine est recommandée. - SGA: La littérature récente recommande un traitement initial avec de plus grandes doses (par exemple 0,067 mg / kg une fois par jour), surtout chez les enfants très courts (HSDS inférieure à -3), et / ou âgées / enfants prépubères. - SGA: Chez les enfants plus jeunes (environ moins de 4 ans, qui répondent le mieux en général) avec moins sévère petite taille (base HSDS valeurs comprises entre -2 et -3), envisager de lancer un traitement à une dose plus faible (0,033 mg / kg / jour) et titration de la dose en fonction des besoins au cours du temps. dosage - Individualize et schéma d'administration sur la base de la réponse de croissance. - Serum Facteur de croissance insulinomimétique de type I (IGF-I) niveaux peut être utile pendant la titration de la dose. - Réponse À la thérapie chez les patients pédiatriques a tendance à diminuer avec le temps, cependant, l'impossibilité d'augmenter la vitesse de croissance, en particulier au cours de la première année de traitement, devrait inciter l'évaluation de la conformité à proximité et à l'évaluation d'autres causes de la faible croissance, tels que l'hypothyroïdie, sous la nutrition, l'âge osseux avancé, et des anticorps à l'hormone de croissance humaine recombinante. - Traitement Pour une petite taille doit être interrompu lorsque les épiphyses sont fusionnés. Utilisations: - Traitement des enfants atteints de petite taille nés petits pour l'âge gestationnel (SGA) sans croissance de rattrapage de 2 ans à 4 ans. - Traitement De petite taille ou de l'échec de la croissance chez les enfants de petite taille gène (SHOX) contenant un déficit de homeobox. Dose pédiatrique habituelle pour cachexie De 0,04 à 0,07 mg / kg par voie sous-cutanée une fois par jour Commentaires: - Sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques atteints du VIH n'a pas été établie. clairance - Somatropin semble similaire chez les adultes et les enfants, mais aucune étude pharmacocinétique n'a été menée chez les enfants vivant avec le VIH. - Deux Petites études (total de 16 patients) d'une durée allant jusqu'à 26 semaines ont montré la thérapie a été bien toléré avec des observations de sécurité compatibles avec les études chez l'adulte. Utilisation: Le traitement des patients atteints du VIH avec une atrophie ou cachexie pour augmenter la masse maigre et le poids corporel, et d'améliorer l'endurance physique Ajustement posologique rénale La posologie chez l'enfant souffrant d'une maladie rénale chronique doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle à la thérapie. Ajustements du foie Dose Données non disponibles Ajustement posologique Pediatric Growth Hormone Deficiency: Petit pour l'âge gestationnel (SGA) - Envisager une réduction de dose (par exemple progressivement vers 0,033 mg / kg une fois par jour) si la croissance substantielle de rattrapage est observée au cours des premières années de thérapie. Adulte Growth Hormone Deficiency: - Diminution la dose si nécessaire pour les événements indésirables et / ou sériques d'IGF-1 ayant dépassé l'âge et la gamme normale de genre spécifique. doses - maintenance varient considérablement d'une personne à l'autre. - Envisager Une dose initiale plus faible et les augmentations de dose plus petits pour les patients plus âgés, qui sont plus sujettes aux effets indésirables que les personnes plus jeunes. individus - Obese sont plus susceptibles de manifester des effets indésirables lorsqu'ils sont traités avec un régime basé sur le poids. - Pour Atteindre l'objectif de traitement défini, les femmes d'oestrogène-plein peuvent avoir besoin de doses plus élevées que les hommes. l'utilisation d'œstrogènes - Chirurgie orale peut augmenter les exigences de dose chez les femmes. VIH Wasting ou cachexie: - Traitement avec 0,1 mg / kg tous les deux jours a été associée à moins d'effets secondaires et l'amélioration similaire de la production de travail par rapport à l'administration quotidienne. - Envisager Une dose initiale de 0,1 mg / kg tous les jours chez les patients à risque accru d'effets indésirables. - Envisager Une réduction de la dose (de quantité quotidienne de dosage ou de la fréquence d'administration) pour les effets secondaires liés à la drogue. Syndrome de l'intestin court: rétention - Treat modérée de fluide et arthralgies symptomatique, ou de réduire la dose de 50%. - Discontinue Jusqu'à 5 jours pour les toxicités sévères; lorsque les symptômes disparaissent, reprendre à 50% de la dose initiale. - Permanently Cesser si la toxicité sévère revient ou ne disparaît pas dans les 5 jours. Dialyse Les enfants atteints d'une maladie rénale chronique: - Hemodialysis: administrer la nuit juste avant d'aller dormir, ou au moins 3 à 4 heures après l'hémodialyse pour empêcher la formation d'un hématome due à l'héparine. - Chronic Cyclisme dialyse péritonéale (CCPD): administrer le matin après la dialyse est terminée. - Chronic Ambulatoire dialyse péritonéale (CAPD): administrer le soir au moment de l'échange du jour au lendemain. Autres commentaires Conseils d'administration: sites d'injection - Alternate. Général: - Therapy doit être supervisé par des spéTadalafiltes expérimentés dans le diagnostic et la gestion de l'hormone de croissance (GH) déficit.

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